În domeniul medical, terapiile genetice și imunoterapiile mai sofisticate sunt adesea dificil de livrat către creier. Aproape că nu există opțiuni practice pentru livrare, iar este posibil ca niciuna dintre cele existente să nu se potrivească unui caz de utilizare specific. Bariera hemato-encefalică stă în calea injecției intravenoase ca metodă pentru majoritatea abordărilor, blocând trecerea celulelor și a moleculelor din circulație către țesutul cerebral. Deși injecția directă în creier sau în rezervoare de lichid cefalorahidian poate fi realizată, acestea sunt suficient de invazive și dificil de exclus pentru utilizare comună.
Creierul este alcătuit din multe tipuri de celule diferite, iar abordările mai sofisticate vor dori specificitate către regiuni sau tipuri de celule. Moleculele mici pot trece ușor pretutindeni în corp, dar sunt un instrument slab dacă obiectivul este să se obțină o activitate selectivă într-un anumit tip de celulă. Această selectivitate este ușor de realizat prin orice formă de terapie genetică în care expresia este reglată de un promotor activ doar în celula de interes. Cu toate acestea, terapiile genetice cu această capacitate sunt în mare parte foarte dificil de introdus în creier sau au alte caracteristici care prezintă obstacole. Există acum forme de vectori viral AAV care pot trece bariera hemato-encefalică, dar AAV este limitat în dimensiunea încărcăturii și dimensiunea încărcăturii este necesară pentru selectivitatea condusă de promotor, capacitatea de a opri terapia în orice moment și alte adăugiri.
Prin urmare, este întotdeauna interesant să vezi oameni încercând abordări noi. Studiul de astăzi prezintă o modalitate de a livra selectiv anticorpi prin injecție intravenoasă, prin bariera hemato-encefalică și în astrocitele din creier. Astrocitele sunt reprogramate în neuroni care se integrează în rețelele neurale existente și revin la funcționarea cognitivă normală. Tratamentul se concentrează pe boala Alzheimer, iar datorită artificialității modelelor de șoareci pentru această afecțiune, este întotdeauna bine să așteptăm un timp înainte de a ne entuziasma prea mult de orice avans pretins. Prea multe abordări îmbunătățesc șoarecii, dar nu funcționează bine în condiția umană. În general, o abordare fezabilă pentru a livra anticorpi pentru degradarea unei proteine specifice într-un set specific de celule cerebrale este o tehnologie destul de interesantă.
Inversarea progresiei bolii Alzheimer prin regenerarea neurologică a adulților bazată pe Nano-ERASER
Pierderea ireversibilă a neuronilor în circuitele cognitive cheie evidențiază o provocare terapeutică centrală: neurodegenerarea în boala Alzheimer depășește capacitatea intrinsecă a creierului pentru reparare. Reprogramarea astrocitelor în neuroni (AtN) a apărut recent ca o strategie regenerativă atractivă, deoarece astrocitele, care sunt abundente, distribuite regional și proliferative, reprezintă un rezervor celular endogen din care ar putea fi generate noi neuroni în situ. Printre țintele moleculare propuse pentru a induce conversia AtN, polipirimidină-proteină de legare a tractului 1 (PTBP1) a atras atenția în mod special.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
