Echipa de cercetare a combinat terapia antiretrovirală cu două anticorpi neutralizanți care vizează învelișul viral, precum și cu leronlimab, un anticorp care blochează CCR5, un co-receptor de suprafață celulară utilizat de majoritatea variantelor de HIV transmise la naștere.
Este demn de menționat faptul că niciunul dintre tratamentele individuale sau combinațiile mai simple de două medicamente testate de echipa de cercetare nu au prevenit cu fiabilitate infectarea.
Conform unui articol publicat în revista Nature Microbiology, acest regim de tratament mai trebuie testat pe oameni, iar cercetătorii recunosc că este posibil ca virusul latent să fie ascuns în țesuturi non-limfoide precum măduva osoasă sau sistemul nervos central. Cu toate acestea, cercetarea este, fără îndoială, promițătoare.
„Partea cu adevărat entuziasmantă este că acest tratament ar putea fi imediat supus unor studii clinice pentru a elimina infecția cu HIV la nou-născuți”, a declarat co-autorul principal Jonah Sacha, PhD, profesor și cercetător senior la Universitatea de Științe și Sănătate din Oregon, într-un comunicat de presă. „Următorul pas după aceasta este să testăm dacă aceasta poate funcționa și la adulții expuși recent.”
În cadrul acestui studiu, cercetătorii au infectat macaci nou-născuți cu HIV simian pentru a modela bebelușii infectați cu HIV. În ciuda progreselor în tratamente și protecție împotriva HIV, mai mult de 120.000 de bebeluși se nasc infectați cu virusul în fiecare an.
Echipa a testat mai multe scheme de tratament diferite la 72 de ore după expunere, când infectarea virală a fost confirmată printr-un test de sânge. Maimuțele infectate au fost fie incluse într-un grup de control, fie au primit un regim standard de trei medicamente antiretrovirale zilnic timp de 27 de săptămâni: tenofovir disoproxil fumarat, emtricitabină și dolutegravir; o injecție unică cu doi anticorpi larg neutralizanți anti-HIV-envelope: PGT121 și VRC07-523LS; și tratament pe termen scurt cu leronlimab; sau o combinație de mai puțin de trei dintre aceste tratamente.
Când nivelurile de anticorpi erau suficient de scăzute pentru a nu suprima virusul, tratamentul antiretroviral a fost întrerupt, iar animalele au fost urmărite timp de un an pentru a monitoriza recidiva virusului.
La toate cele opt animale care au primit terapia triplă, nu s-a observat recidivă virală după un an, utilizând diverse teste inclusiv depleția celulelor CD8. Grupurile de control și animalele care nu au primit toate cele trei terapii au prezentat recidivă după depleția celulelor CD8.
Cercetătorii nu sunt siguri exact de ce această combinație de tratament funcționează atât de bine, dar cred că ar putea fi legată de capacitatea leronlimab-ului de a bloca intrarea HIV-ului în celule prin proteina de suprafață celulară CCR5, combinată cu capacitatea celorlalte terapii de a opri replicarea virală și de a reduce cantitatea de virus din fluxul sanguin.
„Nu înțelegem pe deplin de ce HIV vrea să folosească receptorii CCR5 pentru a infecta celulele”, a spus Sacha. „Blocând accesul, este ca și cum ai fi oprit combustibilul”.
Sursa articol https://insideprecisionmedicine.com
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
