Într-un recipient, o varietate de bacterii se odihnesc. Asemenea microbilor care populează intestinul nostru, majoritatea sunt inofensive sau benefice. Cu toate acestea, printre ele se ascunde o tulpină letală. Aceste bacterii pot scăpa cu ușurință de antibioticele de ultimă instanță, se răspândesc rapid și cauzează haos.
În acest caz, o singură doză de celule modificate genetic le vânează și elimină aproape întreaga populație într-o zi, lăsând în pace toate celelalte celule inofensive.
Această strategie, numită terapia cu minicelule, luptă foc cu foc: cercetătorii ingenerează celule vânătoare prin eliminarea capacității bacteriilor de a se replica și apoi încărcându-le genetic cu proteine pentru a urmări dușmanii periculoși. Celulele își găsesc țintele și le injectează toxine, eliberând un uragan de substanțe chimice care determină colapsul interior al bacteriilor.
Dezvoltată de o echipă de la Universitatea Oxford, abordarea este complet diferită față de apărarea actuală împotriva bacteriilor, făcând mai dificilă dezvoltarea rezistenței la germeni periculoși. Este, de asemenea, destul de simplu să reprogramați celulele modificate pentru a viza diferite tulpini bacteriene.
Lucrarea arată cum biologia sintetică poate aduce arme complet noi în lupta împotriva bacteriilor mortale rezistente la antibiotice, au scris autorii.
Rezistența antimicrobiană reprezintă o provocare globală critică, estimată să cauzeze peste 10 milioane de decese în fiecare an până în 2050. Super-germele care evadează tratamentele actuale ar putea declanșa următoarea pandemie, însă arsenalul nostru împotriva lor este în scădere.
Antibioticele acționează în moduri diferite. Unele perforă peretele de protecție al unei bacterii, determinând-o să se rupă. Altele opresc producția de proteine, distrug ADN-ul sau blochează metabolismul pentru a preveni creșterea.
Lupta împotriva bacteriilor este un joc evolutiv al pisicii și șoarecele. În timp, genele bacteriene mută, iar celulele care scapă de unul sau mai multe antibiotice cresc, se reproduc și devin dominante. Bacteriile rezistente pot, de asemenea, să-și împărtășească genele cu alte celule pentru a răspândi sisteme de apărare nou-evoluate.
Modificarea structurii chimice a unui antibiotic câștigă timp. Dar ceea ce este cu adevărat necesar sunt medicamente care acționează în moduri diferite. Din păcate, ultima clasă nouă de antibiotice folosită în clinici datează din anii ’80, urmată de o pauză de decenii. O clasă nouă descoperită în 2024 și creșterea antibioticelor proiectate cu ajutorul IA au reînviat domeniul. Cu toate acestea, testarea candidaților necesită timp și s-ar putea să nu reușească să țină pasul cu răspândirea rapidă a germenilor rezistenți.
Alte soluții sunt în lucru. Terapia cu fage distruge bacteriile cu ajutorul virusurilor și este deja în teste clinice cu rezultate inițial pozitive. Anticorpii care neutralizează toxinele bacteriene au avut, de asemenea, succes în teste preliminare pe pacienți.
„Cu toate acestea, aceste abordări se confruntă cu limitări precum probleme de stabilitate, toxicitate potențială și costuri ridicate de producție”, a scris echipa.
Sursa articol https://singularityhub.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
