Virusul Epstein-Barr (EBV) este practic inevitabil, responsabil pentru ceea ce mulți oameni numesc „boala sărutului”, cunoscută și sub numele de mononucleoză infecțioasă sau febră glandulară.
Mult timp după expunere, virusul poate rămâne latent în corp, ascunzându-se chiar în celulele creierului. EBV este purtat de 95% dintre adulți și practic de toți cei cu SM – o boală autoimună misterioasă care poate apărea brusc și ataca în mod eronat părți ale fibrelor nervoase proprii ale creierului.
De decenii, oamenii de știință au formulat ipoteza că o erupție a EBV ar putea, într-un fel, declanșa debutul SM. Acum, un nou studiu, condus de cercetătorii de la Universitatea din California San Francisco (UCSF) din SUA, a descoperit un mecanism plauzibil.
Echipa a descoperit că „celulele ucigașe” T, jucătorii imuni care pot distruge patogeni virali, sunt mai abundente la pacienții cu SM. Mai mult, unele dintre aceste celule ucigașe T par a fi ajustate specific pentru EBV.
„Studiind aceste celule CD8+ T subestudiate conectează multe puncte diferite și ne oferă o nouă perspectivă asupra modului în care EBV contribuie probabil la această boală”, spune neurologul Joe Sabatino de la UCSF.
Descoperirile vin în urma unui studiu revoluționar din 2022 care a implicat peste 10 milioane de oameni și care a arătat că riscul de SM este de 32 de ori mai mare după o infecție cu EBV. Nu s-au identificat alte legături virale.
În anii care au trecut de atunci, cercetările au investigat mai adânc conexiunea. Studiile anterioare sugerează că sistemul imunitar recunoaște celulele care găzduiesc EBV ca fiind „străine” în loc să facă parte din corp.
Ca urmare, celulele albe din sânge numite celule B produc anticorpi care etichetează aceste celule pentru distrugere. Apoi, vine un arsenal de clone de celule T să-și facă datoria.
În 2024, un studiu a descoperit că în sângele pacienților cu SM, celulele T care recunoșteau EBV explodaseră ca număr. Aproximativ 13% dintre celulele T aveau receptori care recunoșteau celulele infectate cu EBV, iar doar 4% recunoșteau antigene pentru gripă.
În lichidul cefalorahidian (LCR), celulele T care recunoșteau EBV reprezentau 47% din celulele analizate.
Noul studiu de la UCSF susține aceste constatări cu puțin mai multe detalii.
Echipa a analizat sângele și LCR-ul a 13 pacienți cu SM, comparativ cu 5 persoane fără SM (inclusiv 2 cu alte tulburări neuro-inflamatorii).
La pacienții cu SM, celulele ucigașe T care recunoșteau proteinele EBV erau de până la 100 de ori mai abundente în LCR, în jurul creierului și măduvei spinării, decât în circulația sanguină mai largă.
Aceasta este o diferență semnificativă care sugerează că sistemul imunitar reacționează la o schimbare, posibil la o ‘reînviere’ a virusului EBV în sistemul nervos central, ducând la o reacție excesivă.
Este important de menționat că majoritatea pacienților cu SM aveau markeri de EBV prezenți în LCR și unele dintre genele virusului erau active. Una dintre aceste gene era activă doar la pacienții cu SM, nu la cei fără SM care aveau, de asemenea, EBV.
Sursa: [Articolul original](Link catre sursa originala a informatiei)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
