Dereglementarea sistemului imunitar adaptativ este o caracteristică cheie a îmbătrânirii și este asociată cu bolile cronice legate de vârstă și mortalitatea. Aici, descoperim că îmbătrânirea celulelor T, în special în subgrupul CD4, este controlată de celulele B. Celulele B au contribuit la reducerea legată de vârstă a celulelor CD4 T naive, la diferențierea acestora către subgrupurile de celule T imunosenescente și la restricționarea clonală a receptoarelor pentru celulele T asociate cu vârsta. În același timp, șoarecii lipsiți de celule B au prezentat îmbunătățiri în ceea ce privește durata de viață sănătoasă și longevitatea.
Am descoperit un rol al semnalizării receptorului de insulină intrinsec al celulelor B în influențarea fenotipurilor celulare B legate de vârstă, care la rândul lor induc disfuncția celulelor CD4 T, un proces în parte condus de complexul major de histocompatibilitate de tip II. Aceste rezultate identifică celulele B ca medieri critici ai disfuncției imunitare adaptative asociate cu vârsta și rezultatele legate de durata de viață sănătoasă și sugerează modalități anterior nerecunoscute de gestionare a îmbătrânirii și declinului sănătății conexe.
Link către sursa originală: [aici](https://doi.org/10.1126/sciimmunol.adv7615)
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
