Potențialii părinți sunt expuși unor teste genetice care pretind a prezice care embrion fertilizat in vitro va deveni copilul cel mai înalt, cel mai inteligent sau cel mai sănătos. Cu toate acestea, aceste teste nu pot livra ceea ce promit. Beneficiile sunt probabil minime, în timp ce riscurile pentru pacienți, descendenți și societate sunt reale. Părinții merită informații precise, nu promovare exagerată, atunci când iau decizii profunde despre copiii lor viitori.
Potențialii părinți pot deja să își testeze embrionii fertilizați in vitro pentru afecțiuni moștenite. Aceste teste se referă adesea la un singur gen, cum ar fi pentru fibroză chistică.
Cu toate acestea, acest tip de testare încearcă să prevadă trăsături complexe influențate de mii de gene care acționează împreună. Testarea generează „scoruri de risc poligenic” pentru fiecare embrion în parte.
Se spune că acesta este riscul teoretic al unui embrion de a dezvolta afecțiuni precum bolile de inimă sau Alzheimer sau de a avea anumite trăsături, cum ar fi un IQ ridicat sau o înălțime peste medie. Părinții pot apoi folosi aceste scoruri pentru a alege care embrion sau embrioni să transfere.
Deși companiile australiene nu oferă aceste teste, mai multe companii din Statele Unite o fac.
Una dintre ele, Nucleus Genomics, a acoperit New Yorkul cu afișe pentru a promova aceste teste cu sloganul „Aveți cel mai bun copil”.
Compania oferă posibilitatea de a testa embrionii pentru până la 2.000 de trăsături. Acestea includ culoarea ochilor, IQ-ul, calviția și afecțiunile pe care oamenii de obicei le dezvoltă mai târziu în viață, cum ar fi Alzheimerul și bolile de inimă.
Grupul nostru a examinat dacă această tehnologie este pregătită pentru utilizare clinică. Am evaluat scorurile de risc poligenic pentru selectarea embrionilor folosind același cadru folosit pentru a evalua orice test de screening medical. Lucrarea este publicată în revista Human Reproduction.
Am arătat că aceste predicții sunt extrem de nesigure.
Cercetătorii nu pot examina beneficiile pentru prevenirea bolilor cu debut tardiv deoarece rezultatele nu vor fi cunoscute decenii întregi. Și modelarea matematică arată beneficii infime, poate câteva puncte de IQ și 1–3 centimetri în înălțime.
Pentru unele persoane, 3 cm în înălțime ar putea părea mult. Dar nu putem fi siguri cât de relevante sunt aceste beneficii și altele prezise, din mai multe motive.
Scorurile de risc poligenic au fost derivate din studierea persoanelor aflate acum în anii 50 și 60 care au trăit în medii foarte diferite. Au crescut fără smartphone-uri, fără nivelurile actuale de alimente procesate, poluare aeriană și expunere la microplastice. Educația lor, îngrijirea medicală și factorii de stil de viață erau fundamental diferiți.
Acest lucru contează pentru că trăsăturile și bolile rezultă din interacțiunile pe tot parcursul vieții între gene și mediu. Aceleași variante genetice care au contribuit
Sursa: [The Conversation](link sursa originala)
–
Sper că informațiile sunt utile! Dacă mai ai nevoie de ajutor, nu ezita să mă întrebi.
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
