„Dacă studiul ProGRESS și alte studii vor fi de succes, medicii de îngrijire primară vor putea măsura rapid și obiectiv riscul fiecărui pacient pentru cancerul de prostată. Aceste informații îi vor ajuta să ia măsuri adecvate pentru a preveni scenariile prea frecvente de cancer de prostată metastatic și fatal”, a declarat autorul principal al studiului, Tyler Seibert, MD, PhD, pentru Inside Precision Medicine. Seibert este profesor asociat și oncolog radioterapeut la UC San Diego.
Studiul a fost publicat pe 26 ianuarie în revista Nature Cancer, iar autorul principal este Jason Vassy, MD, un medic-cercetător din cadrul Sistemului de Sănătate VA Boston și Mass General Brigham, profesor asociat de medicină la Harvard Medical School și lider al studiului clinic ProGRESS.
„Recrutarea în studiu este în curs. A existat un mare interes și o aderare la studiu. Vom urmări apoi acești bărbați pentru a vedea dacă fac screening pentru cancerul de prostată într-un mod care să minimizeze daunele, păstrând în același timp beneficiile screeningului”, a declarat el pentru Inside Precision Medicine.
Cancerul de prostată este a doua cauză principală de decese din cauza cancerului la bărbații din SUA. Societatea Americană de Cancer estimează că aproximativ unul din opt bărbați vor fi diagnosticați cu cancer de prostată pe durata vieții lor. Dar riscul fiecărui bărbat de a dezvolta cancer de prostată poate varia în funcție de vârstă, rasă/etnie și alte factori. De asemenea, este important de menționat faptul că mulți bărbați vor supraviețui bolii pentru a muri de altceva, complicând deciziile de tratament.
Broad Clinical Labs (BCL) a dezvoltat abordarea secvențierii ADN care stă la baza testului. Rapoartele arată că un număr din ce în ce mai mare de organizații medicale și alte organizații se asociază cu BCL pentru a utiliza această abordare, numită „genom-exom mixt clinic”, pentru a oferi teste genetice cu costuri reduse pentru studii privind diverse boli, inclusiv bolile de inimă și cancerul.
Scorul lor poligenic (PHS601) include markeri genomici comuni în întreg genomul care pot fi detectați printr-un scan „cu rezoluție redusă” a ADN-ului. Dar unii pacienți, explică Seibert, au mutații patogenice rare (de exemplu, în gena BRCA1) care nu pot fi detectate decât dacă se realizează o secvențiere mai profundă a fiecărui acid amino din gena de interes.
„Testul genom-exom mixt este o abordare echilibrată: secvențiere profundă a genelor din ADN care au codul pentru a produce proteine și secvențiere „low-pass” („cu rezoluție redusă”) a ADN-ului care se află între acele gene”, a spus Seibert.
În diagnosticarea cancerului de prostată, scopul este ca cancerele care ar metastaza să fie găsite în timp util.
Sursa: [Articolul original](link către articolul original)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.