Echipa condusă de Stephen J. Ryan, M.D., de la Spitalul Universitar din Oslo, Norvegia, a desfășurat un studiu de fază 3, randomizat, controlat, care a implicat adulți cu ocluzie acută nonarteritică a arterei centrale a retinei, care au prezentat simptome cu maxim 4,5 ore înainte de tratament. Pacienții din 16 centre din șase țări au fost asignați aleatoriu să primească tenecteplază intravenoasă și placebo oral sau placebo intravenos și aspirină orală (40 și 38 de persoane, respectiv). Recuperarea vederii a fost evaluată ca punct final principal, definit ca o acuitate vizuală corectată maximă (BCVA) în ochiul afectat de până la 0,7 logMAR la 30 de zile.
Cercetătorii au descoperit că 20% și, respectiv, 24% dintre pacienții din grupurile tratate cu tenecteplază și aspirină au prezentat recuperare a vederii la 30 de zile (diferență de risc, -3,7 puncte procentuale; interval de încredere de 95%, -22,0 la 14,7; P = 0,69). În ceea ce privește punctele secundare de final vizual, cum ar fi o BCVA de până la 0,5 logMAR, îmbunătățirea medie a BCVA și scorul de perimetrie la 30 de zile, nu s-a observat o diferență semnificativă între grupuri. S-a observat o incidență mai mare a evenimentelor adverse în grupul tratat cu tenecteplază, inclusiv un hemoragie intracraniană fatală.
„Concluziile nu susțin utilizarea rutinieră a terapiei trombolitice pentru tratarea ocluziei arterei centrale a retinei”, au scris autorii.
Stephen J. Ryan et al, Un studiu randomizat al tenecteplazei în ocluzia acută a arterei centrale a retinei, New England Journal of Medicine (2026). DOI: 10.1056/nejmoa2508515
Sursa: [New England Journal of Medicine](link)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
