Scleroza multiplă (SM) este o boală neurologică cronică caracterizată de deteriorarea nervilor și de deficiențe ulterioare în vedere, mișcare, echilibru și funcția mentală. În SM, sistemul imunitar începe în mod eronat să atace mielina, teaca de protecție care înconjoară axonii (adică fibrele nervoase) din creier, măduva spinării și nervii optici.
Macrofagele, celulele imune responsabile de detectarea celulelor deteriorate, a germenilor sau a altor resturi în sistemul nervos central (SNC) și de eliminarea acestora, au fost identificate ca jucând un rol cheie în SM. Aceste celule pot adopta diferite stări funcționale, asociate fie cu inflamația, fie cu repararea deteriorării în SNC.
Cercetătorii de la Universitatea Ludwig-Maximilians München și Universitatea Tehnică München au realizat recent un studiu cu scopul de a explora contribuția macrofagelor la neuroinflamația observată la pacienții diagnosticați cu SM și alte boli neurologice.
Studiul lor, publicat în revista Nature Neuroscience, introduce o nouă abordare pentru studierea celulelor imune și a semnalelor care îi conduc comportamentul în organismele vii.
„Macrofagele derivate din monocite joacă un rol dublu în condițiile neuroinflamatorii, contribuind atât la progresia bolii, cât și la repararea țesutului,” a declarat Arek Kendirli, co-autor al studiului, pentru Medical Xpress.
„Acțiunile opuse din modelele experimentale de SM evidențiază plasticitatea remarcabilă a macrofagelor. În lucrările noastre anterioare, am arătat că macrofagele fac tranziția de la o fenotip pozitiv pentru sinteza de oxid nitric inducibil (iNOS), promovând leziunea, la o stare de rezolvare a leziunii caracterizată de expresia arginazei-1 (Arg1). Cu toate acestea, semnalele moleculare care guvernează aceste tranziții in vivo—în special în sistemul nervos central inflamat—rămân slab înțelese.”
Obiectivul principal al studiului recent realizat de de la Rosa & Kendirli și colegii lor a fost de a investiga mecanismele moleculare care conduc comportamentul macrofagelor în organismele vii, examinând simultan mai multe gene și semnale. Pentru a realiza acest lucru, au dezvoltat o nouă abordare experimentală care se bazează pe o tehnică numită screening CRISPR pentru a dezactiva mai multe gene la șoareci vii și a observa efectele asociate.
Cele mai multe studii anterioare au aplicat tehnici de screening CRISPR in vitro, spre deosebire de organisme vii. Studierea efectelor eliminării anumitor gene la animale vii ar captura mai realist complexitatea SNC și comportamentul populațiilor specifice de celule.
„Sunt interesati de macrofage în contextul sclerozei multiple deoarece sunt cele mai abundente celule în leziunile active și au această capacitate dublă de a exercita
Sursa: [Medical Xpress](link-catresursaoriginala)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
