Boala Alzheimer este însoțită de pierderea neuronală și creșterea inflamației. Cu toate acestea, pentru a monitoriza aceste procese, fie în scopuri diagnostice, fie pentru a ajuta la dezvoltarea terapiilor pentru boala Alzheimer, biomarkerii din sânge ușor de măsurat sunt indispensabili.
Autorii acestui studiu au investigat astfel de biomarkeri. S-au concentrat pe trei proteine: hidrolaza C-terminală a ubiquitinei-L1 (UCH-L1) pentru pierderea celulelor neuronale, neurofilamentul ușor (NfL) pentru deteriorarea neuronilor și axonilor, și proteina acido-filă fibrilară glială (GFAP) pentru astroglioza (un număr anormal de mare de astrocite în răspuns la distrugerea neuronală) și inflamație.
Cercetătorii au evaluat nivelurile de UCH-L1, NfL și GFAB la 317 participanți sănătoși cu vârste cuprinse între 2 și 85 de ani. Concentrațiile plasmatice de UCH-L1 și NfL au crescut exponențial de la vârsta de 2 ani până la 85 de ani. Cu toate acestea, au existat unele diferențe între cele două markeri. Pentru UCH-L1, ritmul de creștere exponențială la femei este mai rapid decât la bărbați. Pentru NfL, schimbarea estimată pe an este mai mare decât cea a UCH-L1, iar ritmul de creștere exponențială la femei este mai lent decât la bărbați (opus celui al UCH-L1).
O creștere exponențială a markerilor de deteriorare neuronală în funcție de vârstă sugerează că îmbătrânirea creierului este un proces pe tot parcursul vieții; totuși, efectele sale sunt evidente la vârste mai înaintate, „deoarece deteriorarea neuronală acumulată depășește neurogeneza, redundanța funcțională și rezistența la unii indivizi, dar nu la toți”.
GFAP a arătat un tip diferit de relație cu vârsta. Nivelele de GFAP rămân relativ constante până la 25 de ani, iar în jurul vârstei de 40 de ani, încep să crească exponențial. Ca și în cazul markerilor anteriori, există diferențe specifice sexului, femeile prezentând nivele mai ridicate de GFAP în plasmă pe toate vârstele.
Se pare că biomarkerii plasmatici ai deteriorării neuronale, UCH-L1 și NfL, cresc mai devreme în viață decât markerul de astroglioza (GFAP), sugerând că astroglioza și inflamația sunt răspunsuri la deteriorarea neuronală legată de vârstă.
Odată ce traiectoriile markerilor plasmatici ai neurodegenerării (UCH-L1 și NfL) și ale astrogliozei și inflamației (GFAP) la indivizii sănătoși pe tot parcursul vieții lor au fost stabilite, cercetătorii le-au comparat cu cele observate la 36 de persoane cu boala Alzheimer și 32 de pacienți cu deteriorare cognitivă ușoară.
Pacienții diagnosticați cu deteriorare cognitivă ușoară sau Alzheimer ușoară până moderată au avut nivele mai mari de NfL și GFAP în comparație cu controalele sănătoase de aceeași vârstă. Același lucru s-a întâmplat și în cazul nivelurilor de UCH-L1 în plasmă la participanții cu deteriorare cognitivă ușoară.
Sursa: [Link către studiul original, dacă este disponibil]
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
