redactat de
Lisa Lock, recenzat de Robert Egan
Acest articol a fost revizuit conform procesului editorial și politicilor Science X. Editorii au evidențiat următoarele aspecte pentru a asigura credibilitatea conținutului:
În Statele Unite, 1 din 250 de persoane a moștenit o variantă genetică care duce la niveluri periculoase de colesterol încă de la naștere.
Dacă colesterolul ridicat nu este redus în mod precoce, persoanele cu această condiție genetică, numită hipercolesterolemie familială (FH), prezintă un risc ridicat de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral încă din anii 30 sau 40. Cu toate acestea, doar aproximativ 1 din 10 persoane care trăiesc cu FH (1,5 milioane de americani) sunt conștiente de condiția lor.
Un nou studiu de modelare realizat de cercetători de la universitățile Columbia și Harvard constată că, deși testarea copiilor sau a tinerilor pentru colesterol ridicat și genele FH ar preveni un număr semnificativ de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale premature, un astfel de test este în prezent prea costisitor pentru a fi implementat.
În schimb, studiul lor sugerează că, dacă un program de screening universal ar duce la o monitorizare mai intensivă și la schimbări de stil de viață în rândul tuturor copiilor și tinerilor cu colesterol ridicat – inclusiv cei fără gene FH – testarea colesterolului ar deveni rentabilă. Studiul, „Screeningul hipercolesterolemiei familiale la copii mici și tineri: un studiu de cost-eficiență”, a fost publicat la data de 9 noiembrie în JAMA.
„Recunoașterea și gestionarea precoce a colesterolului ridicat, chiar și în copilărie, pot preveni sau întârzia atacurile de cord, accidentele vasculare cerebrale și poate chiar demența mai târziu în viață”, spune Andrew Moran, profesor asociat de medicină la Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons și unul dintre autorii principali ai studiului.
„Screeningul pentru FH este important pentru copii și tineri – și pentru membrii familiilor lor – așa că trebuie să găsim o modalitate rentabilă de a testa precoce pentru FH. Pentru tinerii cu colesterol foarte ridicat, dar fără o cauză genetică cunoscută, testarea precoce a colesterolului și gestionarea acestuia pot fi, de asemenea, calea către prevenție.”
Unul din cinci adolescenți prezintă un fel de anomalie în cadrul testului lor regulat de lipide. Academia Americană de Pediatrie și Asociația Americană a Inimii au recomandat ca toți copiii să le fie măsurat colesterolul între vârstele de 9 și 11 ani pentru a identifica tulburările de colesterol, dar mai puțin de 20% dintre copii primesc astfel de teste.
Modelul cercetătorilor a testat mai multe scenarii ale unei strategii de screening în două etape care mai întâi a măsurat nivelurile de colesterol ale copiilor (LDL-C) și apoi a efectuat testarea genetică pentru a identifica genele FH la cei cu valori ridicate de colesterol. Acest studiu a examinat screeningul copiilor la vârsta de 10 ani sau 18 ani și cum screeningul și tratamentele ulterioare ar putea preveni bolile de inimă decenii mai târziu.
„Deși FH este printre cele mai comune și severe tulburări genetice, este încă relativ rar”, spune Moran. „Datorită riscului ridicat de a suferi de boli cardiace, este esențial să identificăm și să gestionăm precoce această tulburare, mai ales la copii și tineri.”
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.