Până acum, aceste analgezice sunt cunoscute sub denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, sau AINS. Ele acționează prin blocarea producției de prostaglandine, substanțe eliberate de sistemul imunitar care declanșează inflamația și durerea, ca modalitate de reparare a leziunilor corpului și semnalizare a unei situații de urgență.
În acest studiu, condus de farmacologul Romina Nassini de la Universitatea din Florența din Italia, modele de șoareci și celule umane au fost manipulate și examinate pentru a identifica receptorii celulari activați de prostaglandine, și în special pe cei responsabili de semnalele de durere.
Dacă viitoarele medicamente ar putea trata durerea fără a interveni în inflamație, în loc să blocheze simultan atât durerea cât și inflamația, așa cum fac analgezicele actuale, ele ar putea fi mai bine direcționate și ar avea mai puține efecte secundare.
„Inflamația poate fi benefică pentru tine – ea repară și restabilește funcția normală”, spune farmacologul clinic Pierangelo Geppetti, de la Universitatea din Florența. „Inhibarea inflamației cu AINS ar putea întârzia vindecarea și ar putea întârzia recuperarea de durere.”
„O strategie mai bună pentru tratarea durerii mediate de prostaglandine ar fi să reducem selectiv durerea fără a afecta acțiunile protective ale inflamației.”
Descoperirea cheie din această cercetare a fost realizarea că prostaglandina E2 (PGE2), care joacă un rol major în durerea inflamatorie, folosește un receptor celular diferit decât se credea anterior. Echipa a putut, de asemenea, să identifice modul în care PGE2 funcționa prin căile din celulele Schwann, care acționează ca lucrători de suport pentru nervi.
În experimentele ulterioare, direcționarea receptorului celular al PGE2 a eliminat cu succes semnalul de durere fără a obstrucționa inflamația, care ajută la declanșarea rapidă a unui răspuns imun prin deplasarea fluidului (bună ziua umflături) și a celulelor imune către zonele lezate sau infectate.
„Pentru mare noastră surpriză, blocarea receptorului EP2 în celulele Schwann a abolit durerea mediată de prostaglandină, dar inflamația și-a urmat cursul normal”, spune Geppetti. „Am decuplat efectiv inflamația de durere.”
Este încă devreme pentru această cercetare, care până acum acoperă doar experimente pe animale și teste de laborator, dar oferă o cale pentru oamenii de știință de a dezvolta analgezice mai sigure decât AINS-urile de astăzi – care au fost asociate cu un risc crescut de a afecta inima, stomacul, rinichii și ficatul.
Cum întotdeauna este cazul cu inflamația, este necesară precauție și grijă: Răspunsul sistemului imunitar trebuie să fie echilibrat astfel încât să-și facă treaba de reparare a corpului, fără a deveni prea activ sau a dura prea mult, ceea ce aduce mai multe probleme sub formă de boli cronice, inflamatorii.
Următorii pași pentru această cercetare sunt mai multe studii preclinice înainte de a trece la testele pe oameni.
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
