„Substanța nu numai că distruge direct celulele canceroase. Ea modelează mediul tumoral și ajută sistemul imunitar să lupte împotriva tumorii fără a afecta țesuturile sănătoase”, a declarat autorul principal Sun Nyunt Wai, doctor în microbiologie medicală și profesor la Universitatea Umeå.
Studiul s-a concentrat pe cancerul colorectal, care reprezintă aproximativ 10% din toate diagnosticările de cancer din întreaga lume și este a doua cauză principală de decese legate de cancer. Tratamentele existente, cum ar fi chirurgia, chimioterapia și radioterapia, sunt eficiente pentru mulți pacienți, dar adesea vin cu efecte secundare semnificative. Cercetătorii de la Umeå au căutat să descopere dacă MakA ar putea oferi un tratament mai țintit și mai puțin toxic, influențând mediul microtumoral, rețeaua complexă de celule canceroase, celule imune și molecule de semnalizare care guvernează progresia tumorii.
Studiile anterioare din laboratorul lui Wai identificaseră MakA ca fiind un factor de virulență cheie în V. cholerae, care produce efecte citotoxice în organisme modele precum C. elegans și peștele-zebră. Toxina a fost arătată că se leagă de membranele celulare și induce moartea celulelor canceroase prin mecanisme precum apoptoza, autfagia modificată și reducerea proliferării. Experimentele anterioare au demonstrat, de asemenea, că injecția directă a MakA în tumori ar putea inhiba creșterea tumorilor colorectale la șoareci. Ceea ce rămăsese neclar era dacă toxina ar putea fi administrată sistemic, cât de sigură ar fi această abordare și cum ar putea influența celulele imune în tumori.
Pentru a răspunde la aceste întrebări, cercetătorii au folosit un model de șoareci cu cancer colorectal și au administrat MakA sistemic. Au selectat șoareci NOD/SCID, care lipsesc de celule T și B funcționale, dar mențin componentele imune innăscute, cum ar fi macrofagele și neutrofilele, permițând cercetătorilor să se concentreze pe răspunsurile imune innăscute în mediul microtumoral.
Analizele efectuate la șoareci au arătat că MakA s-a acumulat preferențial în țesuturile tumorale, a redus proliferarea celulelor canceroase și a crescut apoptoza. De asemenea, a modificat mediul imun prin creșterea prezenței celulelor imune innăscute, în special macrofagele și neutrofilele. O descoperire semnificativă din acest studiu a fost că schimbările imune observate au fost localizate în mediul microtumoral și nu au fost observate în organe precum splina, un indiciu că
Sursa: [Articolul original](link către sursa originală)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.