Terapia, un conjugat anticorp-medicament, vizează o proteină exprimată pe suprafața cancerelor cu celule T pentru a livra un medicament care ucide celulele canceroase.
Lucrarea, publicată în Nature Cancer, oferă o opțiune terapeutică mult căutată pentru jumătate dintre limfoamele și leucemiile cu celule T care exprimă varianta TRBC2 a receptorului cu celule T.
Limfoamele și leucemiile cu celule T afectează aproximativ 100.000 de persoane în întreaga lume în fiecare an. Aceste malignități cu celule T, rare și științific complexe, au primit mult mai puțină investiție farmaceutică decât leucemiile și limfoamele cu celule B și au mai puține revistasanatatii.ro/secventierea-intregului-genom-adauga-o-valoare-semnificativa-din-punct-de-vedere-prognostic-in-cancerul-de-san/" title="Secvențierea întregului genom adaugă o valoare semnificativă din punct de vedere prognostic în cancerul de sân" class="aigl-auto-link">opțiuni de tratament. Ca rezultat, adulții cu cancere cu celule T recidivante au rate de supraviețuire de cinci ani între 7% și 38%.
„Este o situație provocatoare,” spune autorul principal Suman Paul, M.B.B.S., Ph.D., profesor asistent de oncologie, „deoarece, spre deosebire de terapiile cu celule B—unde eliminarea atât a celulelor canceroase, cât și a celulelor B sănătoase este tolerabilă—terapiile care vizează celulele T trebuie să păstreze suficiente celule T normale pentru ca pacienții să supraviețuiască infecțiilor.”
„Partea delicată este că dacă medicamentul ucide atât limfomul cu celule T, cât și celulele T normale, atunci este foarte greu pentru acea persoană să supraviețuiască,” explică Paul. „Trebuie să avem în vedere că trebuie să scape de cancer, dar nu poate elimina complet celulele T normale.”
Un mod de a realiza acest echilibru este să vizezi TRBC1 sau TRBC2, două variante genetice mutual exclusiviste ale receptorului cu celule T. Celulele T normale sunt un amestec de populații TRBC1-pozitive (~40%) și TRBC2-pozitive (~60%), dar fiecare cancer cu celule T exprimă doar una dintre cele două variante. Targetarea selectivă a variantei TRBC asociate cancerului păstrează aproximativ 40%–60% dintre celulele T normale.
În 2024, echipa a publicat descoperirile privind primul anticorp terapeutic care vizează TRBC1. Cu toate acestea, până acum, nu exista un anticorp terapeutic specific pentru TRBC2, lăsând jumătate dintre pacienți fără o abordare echivalentă.
În noul studiu, cercetătorii au utilizat o bibliotecă de anticorpi afișată pe fag, un instrument puternic folosit pentru a descoperi noi anticorpi, pentru a crea JX1.1, un nou anticorp care recunoaște doar ținta proteică TRBC2 și nu proteina similară TRBC1.
„Anticorpul nostru a fost dezvoltat folosind SLISY, o platformă bazată pe secvențierea următoare pentru identificarea rapidă a candidaților de anticorpi dintr-o bibliotecă fagică,” spune Ken Kinzler, Ph.D., Profesor în Oncologie Barry Family, și director al Centrului Ludwig.
Sursa originală: [Articolul original](link către sursa originală)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
