Conform unui articol publicat în revista Cell, studiul arată cum anumite vitamine ar putea fi folosite ca tratamente țintite pentru bolile genetice rare. Cercetătorii subliniază, de asemenea, faptul că metoda de screening extins pentru boli legate de vitamina B ar putea fi aplicată și altor vitamine și nutrienți. „Printre factorii alimentari, vitaminele sunt promițătoare ca…
Ghidul preliminar al Căii Mecanismului Plauzibil al FDA este alcătuit dintr-o serie de inițiative menite să crească flexibilitatea reglementărilor și să stimuleze dezvoltarea terapiilor personalizate de editare genetică pentru afecțiuni rare și ultra-rare, care afectează în total aproximativ 30 de milioane de persoane din Statele Unite. Ghidul preliminar a fost prezentat în cadrul unei sesiuni…
Timp de peste trei decenii, anticorpii terapeutici au ocupat un loc central în medicina modernă. Proiectați să se lege de țintele legate de boli cu o specificitate extraordinară, anticorpii monoclonali și derivații lor au remodelat tratamentele pentru cancer, boli autoimune, afecțiuni cardiovasculare și condiții inflamatorii cronice. Aceștia au transformat diagnosticul odată fatal în boli gestionabile…
Farmacogenomica devine tot mai interesantă pe măsură ce crește entuziasmul în jurul uneltelor de inteligență artificială în genomica. Iată cinci startup-uri care își propun să răspundă cererii în creștere. Aproximativ 95% din populație are o variantă genetică care afectează modul în care reacționăm la cel puțin un medicament, de multe ori în funcție de cât…
Cercetarea, publicată în revista științifică Science Translational Medicine, oferă o nouă înțelegere a complexității nașterii premature, nu ca o problemă unică definită de sosirea timpurie, ci ca mai multe condiții distincte. Studiul reprezintă un pas către prevenirea și prognozarea complicațiilor prematurității folosind tratamente personalizate pentru fiecare pacient, a declarat echipa de cercetare. „Este foarte comun…
Farmacogenomica capătă amploare pe măsură ce entuziasmul crește în jurul instrumentelor de inteligență artificială în genomica. Iată cinci startup-uri care își propun să răspundă cererii în creștere. Aproximativ 95% din populație are o variantă genetică care afectează modul în care reacționăm la cel puțin un medicament, adesea în funcție de cât de bine organismul nostru…
Descoperirile, publicate în revista Nature, oferă perspective unice asupra peisajului mutațional al cancerului de sân și asupra genomicii heterogene și complexe a acestei boli. Cercetarea evidențiază modificări oncogene noi în cancerul de sân și identifică gene conducătoare noi, fuziuni genice recurente, variante structurale și modificări ale numărului de copii. De asemenea, dezvăluie mai multe caracteristici…
În viitor, pacienții ar putea avea chiar organoiduri personalizate crescute din propriul lor țesut pentru a încerca tratamente potențiale în avans. „Cel mai bun rezultat până acum—pur și simplu—este că funcționează,” a declarat Profesoara Diana Klein de la Universitatea Duisburg-Essen, autoarea principală a articolului apărut în revista Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. „Aceasta înseamnă că,…
Aceste concluzii proaspete provin dintr-un studiu al unei femei de 34 de ani care a cerut ajutor medical pentru carcinomul cu celule scuamoase cutanate (cSCC) de pe frunte. Tumorile ei reapăreau în mod repetat, chiar și după imunoterapie și intervenții chirurgicale. Analiza genetică detaliată a scos la iveală ceva surprinzător: beta-HPV s-a integrat de fapt…
Lucrarea unei echipe din Marea Britanie și Canada este cea mai recentă dovadă într-un număr tot mai mare de cercetări care arată că ochii noștri poartă semnale despre starea noastră generală de sănătate și bine. În acest caz, sunt mici vase de sânge de la spatele ochilor noștri care sugerează starea generală a sănătății vasculare….
