De Jonathan D. Grinstein, PhD „Voi încheia cu o idee puțin sălbatică și nebunească, dar cred că este una care are cu adevărat potențialul de a aduce beneficii pacienților.” Sala a fost uluită când David Liu, PhD, inventatorul tastaturii genomice din editarea bazelor și editarea primară, a spus aceste cuvinte în timpul prezentării sale de…
Boala provine dintr-o singură literă a ADN-ului mutat care împiedică corpul să producă o enzimă funcțională. Cu trecerea timpului, echipe de oameni de știință au dezvoltat un editor genetic pentru a înlocui litera mutată cu o versiune normală. La doar câteva săptămâni după trei infuzii, KJ a putut tolera mai multe proteine în dieta sa…
„Aceste schimbări în compoziția STR-urilor nu sunt rare, fac parte din diversitatea genetică umană. Aceasta este o nouă dimensiune a variației genetice care a fost ascunsă în fața noastră,” a declarat autorul principal Ryan Yuen, PhD, un cercetător senior la SickKids. Repetițiile tandem sunt secțiuni repetate ale lanțurilor de ADN și reprezintă aproximativ șapte procente…
Cancerul pulmonar rămâne principala cauză de deces prin cancer în SUA, responsabil pentru aproximativ 1 din 4, dar progrese majore în screening, chirurgie și tratament personalizat contribuie la prelungirea vieții pacienților. „Screeningul pentru cancerul pulmonar este cea mai puternică metodă de reducere a deceselor din cauza cancerului pulmonar care s-a întâmplat în timpul vieții mele,”…
Atlasele de referință preliminare, create de un consorțiu global de cercetători, arată modul în care diferite celule cerebrale sunt stabilite în diferite specii pe parcursul neurodezvoltării. Prezentate într-o serie de articole de cercetare din revista Nature, acestea evidențiază modul în care expresia genelor și identitatea celulelor se schimbă dinamic pe parcursul dezvoltării și procesele celulare…
Un nou studiu realizat de cercetători australieni a identificat receptorul factorului II de coagulare (F2R) ca un biomarker prognostic promițător și o țintă de tratament pentru cancerul ovarian, care ar putea permite medicilor să prevadă mai precis răspunsurile la tratament și să personalizeze terapiile pentru a îmbunătăți rezultatele. Conform cercetării conduse de Hugo Albrecht, PhD,…
„GRACE 3.0 este cel mai avansat și practic instrument până acum pentru tratarea pacienților cu cel mai comun tip de infarct miocardic”, a declarat autorul principal Thomas F. Lüscher, doctor în științe, director al Centrului pentru Cardiologie Moleculară de la Universitatea din Zurich. „Noul scor nu numai că prezice riscul mai precis, dar poate fi…
Oferirea secvențierii întregului genom (WGS) femeilor cu cancer de sân ar putea deschide opțiuni de tratament și ar ghida accesul la studiile clinice pentru mii de pacienți suplimentari în fiecare an, sugerează cercetările conduse de o echipă de oameni de știință de la Universitatea Cambridge din Marea Britanie. „Lucrarea noastră arată că WGS oferă capacitatea…
Jonathan D. Grinstein, doctor în științe și editor pentru America de Nord al Inside Precision Medicine, găzduiește o nouă serie numită În Spatele Descoperirilor, care prezintă oamenii care modelează viitorul medicinei. În fiecare episod, Jonathan oferă ascultătorilor acces la poveștile motivaționale ale oaspeților săi și la viziunile pentru acest domeniu emergent și revoluționar. Când o…
Este evident că este o idee bună să eliminăm celulele senescente în exces generate de terapia cancerului după ce cancerul este învins sau cel puțin să suprimăm permanent semnalizarea inflamatorie generată de acele celule senescente. Povara adăugată a senescenței celulare purtate de supraviețuitorii de cancer probabil contribuie în mod semnificativ la o speranță de viață…
