În timp ce la conferință se discuta intens despre terapiile genetice și celulele specifice, în sălile adiacente aveau loc discuții cu companii care redefinesc modul în care medicina este administrată, activată și experimentată de pacienți. În domeniile vaccinurilor, oncologiei, neurodegenerării și neurochirurgiei, mai multe companii s-au poziționat nu ca simple povestiri despre un singur produs,…
Unul dintre cei mai importanți lideri în domeniul editării genomului, printre care se numără laureatul Premiului Nobel și co-inventatorul CRISPR, Jennifer Doudna, PhD, și pionierul în aducerea editării genetice în clinică, Fyodor Urnov, PhD, au petrecut ultimii ani căutând o soluție la o realizare înăbușitoare: deși știința a avansat rapid, mecanismul de transformare a acesteia…
Un studiu publicat în revista Nature a dezvăluit zeci de gene care reglează extinderea repetițiilor de ADN – secvențe genetice scurte care devin mai lungi și mai instabile odată cu înaintarea în vârstă. Studiul a arătat că aceste repetiții extinse de ADN sunt prezente în genomul majorității oamenilor și sunt mult mai răspândite decât se…
Atunci când plămânii sunt afectați de infecții, fum sau boli cronice, celulele AT2 trebuie să treacă într-un mod de reparare și să înlocuiască celulele AT1 deteriorate. Însă în timpul infecției, ele declanșează și apărarea imună. Înțelegerea modului în care sunt echilibrate aceste roluri concurente a fost mult timp un mister. Într-un nou studiu publicat în…
Multe tratamente pentru boli rare de pe piață sunt biologice, un exemplu fiind Dupixent (dupilumab) al Sanofi, care a primit aprobarea Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) în luna iunie a acestui an pentru tratarea pacienților adulți cu o afecțiune numită pemfigoid bulos. Cu toate acestea, din cele peste 10.000 de boli rare…
