Hot

Evo 2 dezvăluie secretele genetice ale evoluției

Evo 2, publicat în revista Nature, ar putea ajuta la identificarea variantelor genetice care cauzează boli, la dezvoltarea terapiilor și chiar la reconfigurarea a ceea ce este definit ca risc genetic acționabil. Modelul de bază al ADN-ului face sensul amprentei lăsate de evoluție asupra secvențelor biologice, permițându-i să citească, să scrie și să gândească în…

Citeste mai mult

Revoluția terapiei genice: Reducerea colesterolului cu ajutorul editării genetice în cazul HeFH

Într-un studiu de fază I desfășurat cu Universitatea de Medicină Shanghai Jiao Tong și Laboratorul Cheie Shanghai de Editare Genetică de Precizie și Traducere Clinică, compania chineză YolTech Therapeutics a raportat că terapia sa de editare a bazelor in vivo, YOLT-101, a redus colesterolul LDL cu 52,3% și proteina circulantă PCSK9 cu 74,4% la 24…

Citeste mai mult

JPM 2026: Rena Denoncourt și Meredith Kaya de la Corsera dezbat ARN interferențial anual pentru sănătatea inimii

În ultima parte a anului 2024, Corsera Health și-a propus un obiectiv ambițios: bolile cardiovasculare, principala cauză de deces la nivel mondial, ar trebui prevenite mult înainte ca pacienții să devină pacienți. La Conferința J.P. Morgan Healthcare din 2026, Inside Precision Medicine a discutat cu COO-ul Rena Denoncourt și CFO-ul Meredith Kaya de la Corsera…

Citeste mai mult

Lupta împotriva ALS prin targetarea proteinelor cheie

Cercetătorii de la Northwestern Medicine au identificat un gardian celular care ar putea avea potențial în tratarea acumulării anormale de proteine în bolile neurodegenerative, conform unui studiu publicat în revista Nature Communications. „În toate bolile neurodegenerative, există o acumulare de proteine ​​mal pliate,” a declarat Robert Kalb, MD, profesorul Joan și Paul Rubschlager, șeful Diviziei…

Citeste mai mult

O nouă companie biotehnologică vizează regenerarea timusului atrofiat

Având în vedere necesitatea urgentă de a găsi modalități de a restaura funcția imunitară pierdută la persoanele în vârstă, este îmbucurător să vedem că un număr considerabil de companii biotehnologice își propun acum să dezvolte mijloace de regenerare a timusului îmbătrânit. După o perioadă de relativă abandonare a eforturilor în urma cercetărilor din anii 2010…

Citeste mai mult

Revoluția Terapiei Genice a Creierului: AAV-urile evoluate cu ajutorul IA de la Dyno Tx schimbă regulile livrării terapiei genice

Eric Kelsic, PhD, a petrecut ani de zile gândindu-se cum să targeteze creierul pentru terapie. Pe parcursul carierei sale, Kelsic a observat că programele sistemului nervos central (SNC) se bazează în mare măsură pe forța brută: injecțiile locale în SNC oferă beneficii limitate, sunt invazive și dificil de scalat, iar livrarea sistemică a virusului adeno-asociat…

Citeste mai mult

O Alternativă Terapeutică Promițătoare pentru Combaterea Agresivă a Cancerului Pancreatic

„Teoria noastră a fost că unele dintre schimbările cauzate de nivelurile crescute de SRSF1 jucau un rol în creșterea accelerată a tumorii pe care o observam”, a declarat autorul principal Alexander Kral, un student absolvent la Cold Spring. „Am identificat o moleculă pe care am crezut că ar putea fi un factor important pentru AURKA….

Citeste mai mult

Terapie inhalabilă inovatoare pentru melanom rezistent la ICI, țintită cu exosome bispécifice modificate

„Spre deosebire de medicamentele existente cu anticorpi care blochează un singur punct de control imun, BEAT folosește exosome modificate – veziculele nanometrice proprii ale corpului – pentru a bloca simultan două căi care suprimă atacul imun”, a declarat autorul principal Ke Cheng, PhD, profesor de inginerie biomedicală la Columbia Engineering. „Metoda de inginerie a exosomelor…

Citeste mai mult

Progrese către tratarea îmbătrânirii ca o afecțiune medicală în retrospectiva anului 2025

Cu toate acestea, ne apropiem de marca de trei ani de o piață teribilă pentru investițiile în biotehnologie. Acest lucru a afectat industria longevității la fel de mult precum a afectat întregul efort uman de a dezvolta noi tehnologii medicale. Finanțarea s-a retras, iar acolo unde este disponibilă, este în mare parte accesibilă doar pentru…

Citeste mai mult

Analiza unui Jurnalist: Moartea Pacientului de la Intellia – Sfârșitul lui Cas9?

În urma recentei tragedii, mulți se întreabă dacă această problemă este specifică programului Intellia sau dacă amenință toate terapiile CRISPR bazate pe Cas9. De Jonathan D. Grinstein, PhD Am analizat cu atenție știrile legate de terapia NTLA-2001 a companiei Intellia Therapeutics, o terapie CRISPR-Cas9 in vivo pentru inactivarea genei TTR la două grupuri de pacienți…

Citeste mai mult