De ce Alzheimer-ul șterge amintirile despre cei dragi

Pe măsură ce boala progresează, aceste efecte pot deveni copleșitoare atât pentru pacienți, cât și pentru cei dragi. În unele cazuri, familia și prietenii pot începe să observe semnele unui simptom extrem de crud: pierderea memoriei sociale, care privează pacienții de capacitatea de a recunoaște persoane familiare. Un nou studiu efectuat pe șoareci de către…

Citeste mai mult

Complexele de Amyloid-Fibrinogen Exacerbează Alzheimerul la Șoareci

Proteinele beta-amiloid (Aβ) și tau sunt principalii suspecți în boala Alzheimer. Cu toate acestea, focalizarea pe fiecare în parte nu a fost suficientă pentru a explica toate nuanțele acestei boli mortale. Această echipă a demonstrat anterior că astfel de complexe ar putea fi relevante pentru progresul bolii, iar acest studiu extinde cercetarea investigând complexele pe…

Citeste mai mult

Descoperită Sindromul de Dezvoltare a Creierului cauzat de Variantele UNC13A care afectează Sinapsele

Experții de la Institutul Max Planck pentru Științe Multidisciplinare, Institutul Leibniz de Farmacologie Moleculară (FMP) și Institutul de Genetică Medicală al Universității din Zurich, coordonați de Reza Asadollahi, MD, PhD, au arătat că mutațiile din UNC13A pot altera eliberarea de neurotransmițători în mai multe moduri, ducând la o serie de manifestări clinice, inclusiv tulburări de…

Citeste mai mult

Descoperire Științifică: Un Tip Complet Nou de Conexiune între Neuroni

În laborator, neuroștiințificienii de la Universitatea Johns Hopkins, condus de Minhyeok Chang și colegii săi, au identificat mici poduri tubulare în vârfurile ramificate ale neuronilor cultivați. În teste ulterioare pe modele de șoareci cu boala Alzheimer, s-a observat că aceste poduri transportau calciu și molecule legate de boală direct între celule. „Echipa noastră scrie în…

Citeste mai mult

Terapia genetică revine simptomele tulburării cerebrale SYNGAP1 la șoareci

„Suplimentarea genetică oferă o copie funcțională nouă a unei gene defecte, o strategie cu un mare potențial pentru corectarea bolilor în care o genă lipsește complet sau unde o singură copie a unei gene este pierdută,” a declarat autorul principal și liderul studiului, Boaz Levi, PhD, investigator asociat la Institutul Allen. „Aceasta oferă o demonstrație…

Citeste mai mult