Descoperirile, publicate în revista Science Translational Medicine, oferă posibilități până acum nerecunoscute pentru fragmentarea ADN-ului la nivel genomic, liber în celule (cfDNA), în biopsiile lichide. Acest „fragmentom” de informații genetice, găsit în circulație după ce a fost eliberat din celulele care mor, a arătat deja promisiuni în detectarea cancerului. Acum, cercetătorii au descoperit că poate…
Deși secvențierea cu citiri lungi rămâne „standardul de aur” pentru identificarea și clasificarea variantelor genetice structurale complexe din genom, noua unealtă reușește să depășească limitările cunoscute ale secvențierii cu citiri scurte, îmbunătățind computațional filtrele, clasificarea și etapele de validare pentru a identifica variantele structurale care altfel ar fi trecut neobservate. Multe boli rare sunt cauzate…
Cu consumul anual estimat de 9 trilioane de țigări în acest an, descoperirile sugerează că resturile de țigări reprezintă atât o problemă majoră de sănătate, cât și una de mediu. Studiul, publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences, a relevat că resturile de țigări erau rezervoare semnificative și amplificatoare de gene de rezistență…
