Unind secvențierea ADN-ului cu analizele clinice genomice de vârf pentru detectarea timpurie ar putea schimba îngrijirea medicală către prevenție și tratament mai devreme De Jonathan D. Grinstein, PhD Pentru Premal Shah, PhD, CEO-ul companiei de analiză clinică a genomului MyOme, ideea că ar putea fi expus la un risc ridicat de atac de cord nu…
Conform ghidurilor actuale, toate femeile cu risc mediu ar trebui să facă o mamografie în fiecare an, începând de la vârsta de 40 de ani și până la 74 de ani. „Nu există dezavantaje în screening decât faptul că este costisitor,” a declarat dr. Stamatia Destounis pentru Inside Precision Medicine. Dar acesta este un obstacol…
redactat de Lisa Lock, recenzat de Robert Egan Acest articol a fost revizuit conform procesului editorial și politicilor Science X. Editorii au evidențiat următoarele aspecte pentru a asigura credibilitatea conținutului: În Statele Unite, 1 din 250 de persoane a moștenit o variantă genetică care duce la niveluri periculoase de colesterol încă de la naștere. Dacă…
Potrivit unei cercetări publicate în JAMA, s-a constatat că variantele patogene sau probabil patogene (P/LPVs) pentru genele de susceptibilitate la cancer sunt mult mai comune decât se credea anterior. Descoperirile sugerează că practica obișnuită de a rezerva testarea genetică germinativă pentru susceptibilitatea la cancer doar în rândul persoanelor cu factori de risc cunoscuți nu va…
