Evo 2, publicat în revista Nature, ar putea ajuta la identificarea variantelor genetice care cauzează boli, la dezvoltarea terapiilor și chiar la reconfigurarea a ceea ce este definit ca risc genetic acționabil. Modelul de bază al ADN-ului face sensul amprentei lăsate de evoluție asupra secvențelor biologice, permițându-i să citească, să scrie și să gândească în…
„Acest studiu evidențiază puterea monitorizării moleculare în timp real pentru a informa medicina de precizie în cancerul de prostată avansat,” a declarat autorul principal Rana McKay, MD, director asociat de cercetare clinică la Centrul de Cancer Moores. „Pe măsură ce dezvoltăm următoarea generație de terapii, inclusiv agenți AR țintiți noi și combinații raționale, înțelegerea modului…
O varietate de medicamente GLP-1 au fost utilizate pentru tratamentul diabetului de tip 2 în ultimii 20 de ani și mai recent pentru tratarea obezității, deoarece aceste terapii reduc glucoza din sânge și induc pierderea în greutate. Cu toate acestea, aproximativ 50% dintre pacienți își întrerup tratamentul cu aceste medicamente în decurs de un an…
Descoperirile publicate în revista Clinical Cancer Research sugerează că un singur test genomic la diagnosticare nu mai este suficient pentru gestionarea cancerului de prostată avansat și susțin utilizarea testelor moleculare în timp real pentru a ghida îngrijirea mai personalizată în cancerul de prostată avansat. Sub presiunea tratamentului, cancerul de prostată metastatic se adaptează – reconfigurându-se…
Ghidul preliminar al Căii Mecanismului Plauzibil al FDA este alcătuit dintr-o serie de inițiative menite să crească flexibilitatea reglementărilor și să stimuleze dezvoltarea terapiilor personalizate de editare genetică pentru afecțiuni rare și ultra-rare, care afectează în total aproximativ 30 de milioane de persoane din Statele Unite. Ghidul preliminar a fost prezentat în cadrul unei sesiuni…
Profilarea genomică cuprinzătoare (CGP) joacă un rol tot mai central în tratamentul personalizat al cancerului Dezvoltarea profilării genomice cuprinzătoare (CGP) pentru cancer a evoluat ca o progresie naturală din combinarea secvențierii următoarei generații mai puternice și mai puțin costisitoare, împreună cu cercetări care continuă să identifice noi mecanisme genetice ale bolii. Testele pentru un singur…
Multiomica spațială promite să adâncească semnificativ înțelegerea noastră despre biologie, permind studiul celulelor în mediul lor nativ. Până la urmă, celulele nu acționează izolat – ele comunică constant între ele și interacționează cu mediul lor printr-o rețea complexă de semnale moleculare. Cu toate că puterea transformatoare a multiomicii spațiale este incontestabilă, a trecut mai puțin…
Farmacogenomica devine tot mai interesantă pe măsură ce crește entuziasmul în jurul uneltelor de inteligență artificială în genomica. Iată cinci startup-uri care își propun să răspundă cererii în creștere. Aproximativ 95% din populație are o variantă genetică care afectează modul în care reacționăm la cel puțin un medicament, de multe ori în funcție de cât…
Algoritmul BIOPREVENT combină învățarea automată cu biomarkerii imuni și datele clinice pentru a prezice boala cronică de grefă-contra-gazdă (GVHD) sau decesul după transplantul hematopoietic de celule (HCT). Instrumentul, descris în Jurnalul de Investigații Clinice, este în prezent conceput pentru evaluarea riscului și cercetarea clinică. În cele din urmă, însă, ar putea permite medicilor să primească…
Sistemele de cartografiere actuale analizează inima câte o cameră o dată, ceea ce obligă clinicienii să presupună ceea ce nu pot vedea. Sistemul Corify Care schimbă această paradigmă prin cartografierea suprafeței inimii, permițând, pentru prima dată, vizualizarea în interiorul pereților cardiaci și a septului. Sistemul Corify oferă o hartă a întregii inimi într-o singură bătaie,…
