Terapia cu Celule CAR T pentru Boala Coronariană Arterială Demonstrează Succes Timpuriu

„Studiul nostru demonstrează pentru prima dată cum tehnologia celulelor CAR T ar putea fi folosită pentru a trata cauza principală a celei mai comune forme de boală cardiacă, care este principala cauză de deces la nivel mondial,” a declarat autorul principal Avery Posey, PhD, profesor asistent de farmacologie la UPenn. „Această descoperire preclinică reprezintă un…

Citeste mai mult

Cum Dilația Cu Balon Extinde Capacitatea Bronhoscopiei la Tumorile Profunde Pulmonare

Cercetătorii japonezi au dezvoltat o tehnică inovatoare folosind dilația cu balon care permite bronhoscopelor să pătrundă mai adânc în plămâni, îmbunătățind sensibilitatea diagnostică pentru leziunile pulmonare periferice mici (PPLs). Tehnica de dilație cu balon pentru livrarea bronhoscopului (BDBD) „ar putea contesta credința convențională conform căreia bronhoscopii nu pot ajunge în câmpul pulmonar periferic, introducând o…

Citeste mai mult

AMP-ul se încarcă cu energie! O actualizare video de la AMP

Asociația pentru Patologie Moleculară (AMP) a demarat cu bine la întâlnirea anuală din Boston, Massachusetts, anul acesta. Damian Doherty, redactor-șef al Inside Precision Medicine, s-a alăturat Corinnei Singleman, doctor în științe și redactor șef, pentru a discuta succint despre prima zi completă la AMP. Cei doi discută despre cum decurge întâlnirea până acum, analizează câteva…

Citeste mai mult

Inovație Medicală: Cum Punctia Minim Invazivă a Inimii Ajută la Regenerarea Țesutului Rănit

De ani de zile, oamenii de știință lucrează la modalități de înlocuire a țesutului deteriorat cu celule sănătoase de inimă derivate din celule stem. Primele eforturi au arătat promisiuni, dar majoritatea au necesitat o intervenție chirurgicală pe cord deschis – o procedură prea riskantă pentru mulți pacienți care se confruntă deja cu insuficiență cardiacă severă….

Citeste mai mult

Analiza unui Jurnalist: Moartea Pacientului de la Intellia – Sfârșitul lui Cas9?

În urma recentei tragedii, mulți se întreabă dacă această problemă este specifică programului Intellia sau dacă amenință toate terapiile CRISPR bazate pe Cas9. De Jonathan D. Grinstein, PhD Am analizat cu atenție știrile legate de terapia NTLA-2001 a companiei Intellia Therapeutics, o terapie CRISPR-Cas9 in vivo pentru inactivarea genei TTR la două grupuri de pacienți…

Citeste mai mult

Editare Genetică In Vivo pentru Boli Rare începe cu un Studiu Clinic de Amploare

Autor: Jonathan D. Grinstein, PhD Nu au trecut nici șase luni de la vestea Baby KJ, un moment de cotitură pentru medicina de precizie, cu prima demonstrație reușită a unei terapii personalizate de editare genetică in vivo. Dar pentru Becca Ahrens-Nicklas, MD, PhD, medicul care s-a ocupat de KJ, și Kiran Musunuru, MD, PhD, cardiologul…

Citeste mai mult

Diagnostic genetic rapid și cuprinzător al cancerului pediatric prin secvențiere adaptativă

Un test unic ar putea contribui simultan la diagnosticul, caracterizarea și orientarea tratamentului cancerului pediatric – și ar putea ajuta la evitarea tratamentelor toxice sau potențial inutile? Acesta este provocarea îndrăzneață asumată de Meta-Platform for Integrated Genomics (MPGI), sub conducerea științifică a Dr. Vincent-Philippe Lavallée, hematolog și cercetător clinic la CHU Sainte-Justine și profesor în…

Citeste mai mult

Cercetătorii speră ca pielea printată 3D să aducă tratament la cerere pentru leziuni grave

Cercetătorii de la Universitatea Linköping Bioimprimarea promite să producă țesuturi și organe la cerere, dar eforturile au fost împiedicate de imposibilitatea noastră de a crea rețelele de vase de sânge necesare pentru a le susține. Două tehnologii noi complementare ar putea rezolva acum problema pentru grefele avansate de piele. Pielea este probabil unul dintre cele…

Citeste mai mult

Platforma de Reprogramare Epigenetică oferă Calea către Terapii cu Celule T mai Eficiente

„Celulele T își memorează practic instrucțiunile noastre de programare”, spune Luke Gilbert, PhD, investigator principal la Institutul Arc și profesor asociat la UCSF. „Noi livrăm editorii epigenetici pentru doar câteva zile, dar efectele de tăcere a genelor rămân stabile prin zeci de diviziuni celulare și multiple runde de activare imună.” Spre deosebire de metodele tradiționale…

Citeste mai mult

Avans în Terapia Genetică Cardiacă: AAV Țintind Inima într-un Studiu de Primă Încercare la Oameni

De-a lungul deceniilor, Roger Hajjar, MD, și-a dedicat eforturile pentru a livra terapii genetice către inimă, în speranța de a trata pacienții cu insuficiență cardiacă severă, o afecțiune cu puține opțiuni de tratament – unul dintre acestea, transplantul de inimă, fiind departe de a fi simplu. Lucrările sale de pionierat la Spitalul General Massachusetts (MGH),…

Citeste mai mult