Parteneriatul Illumina-Myome care ar putea economisi 200 miliarde de dolari în sistemul de sănătate din SUA

Unind secvențierea ADN-ului cu analizele clinice genomice de vârf pentru detectarea timpurie ar putea schimba îngrijirea medicală către prevenție și tratament mai devreme De Jonathan D. Grinstein, PhD Pentru Premal Shah, PhD, CEO-ul companiei de analiză clinică a genomului MyOme, ideea că ar putea fi expus la un risc ridicat de atac de cord nu…

Citeste mai mult

Automatizarea la Viteza Biologiei

Revolutia genomics a suferit o transformare atat de rapida, incat chiar si oamenii de stiinta experimentati remarcă viteza sa. Costurile secventierii care păreau imposibil de reduse acum un deceniu au scăzut și mai mult. Tehnologiile spatiale și celulare unice nu mai populează doar institutele de top, ci și spitalele de cercetare de dimensiuni medii. Medicii…

Citeste mai mult

Revoluționarea Screeningului Cancerului de Sân: Învățăminte dintr-un Studiu Colombian de Referință

În acest podcast, Dr. George Busby discută despre munca sa referitoare la scorurile de risc poligenic (PRS) și rolul lor în continuă extindere în medicina de precizie. Reflectă asupra modului în care a devenit interesat de PRS, progresele recente în scorurile de risc de metilare (MRS) și potențialul integrării PRS și MRS pentru îmbunătățirea predicției…

Citeste mai mult

Avans în medicina personalizată pentru populațiile chineze Han prin scoruri genetice specifice populației

Cercetătorii de la Academia Sinica au dezvoltat primele modele specifice populației pentru scoruri de risc poligenic (PRS) pentru persoanele de origine chineză Han, obținând o precizie fără precedent în prevederea riscurilor pentru boli comune precum diabetul, bolile de inimă, tulburările autoimune. Studiul, publicat în revista Nature pe 15 octombrie 2025, a analizat date genomice și…

Citeste mai mult