DrugCLIP a realizat primul screening virtual la scară genomică pentru țintele umane, acoperind peste 10.000 de proteine umane țintă cu o bibliotecă de 500 de milioane de compuși. Sistemul, descris în revista Science, folosește un cadru de învățare profundă AI contrastiv pentru a identifica rapid liganduri de mică moleculă pentru fiecare țintă tratabilă din genomul…
În locurile unde ARN polimeraza „deschide” ADN-ul pentru a citi și copia instrucțiunile – cunoscute sub numele de site-uri de început al transcripției – genomul tău este deosebit de vulnerabil la daune și la repararea imperfectă ocazională care poate duce la schimbări permanente. Cercetătorii numesc aceste locații „zone fierbinți de mutații”, iar ele ar putea…
Peste 25 de milioane de americani suferă de o boală genetică rară, mulți dintre aceștia luptând nu doar cu lipsa de tratamente eficiente, ci și cu lipsa de informații precise despre boala lor. Medicii pot să nu știe ce cauzează simptomele unui pacient, cum va progresa boala lor sau chiar să nu aibă un diagnostic…
