Acestea sunt concluziile unui studiu din 2023 care a folosit markeri genetici pentru a stabili o legătură mai definitivă între nivelurile de cafeină, IMC și riscul de diabet de tip 2. Echipa de cercetare, din cadrul Institutului Karolinska din Suedia, Universitatea Bristol din Marea Britanie și Imperial College London din Marea Britanie, a menționat că…
„Aceste descoperiri dezvăluie un mecanism circadian care poate crea diferențe semnificative în rezultatele infecțiilor chiar când genetica și mediul sunt similare,” a declarat Alejandro Aballay, PhD, profesor de genetică și decan al Școlii de Absolvenți în Științe Biomedicale UTHealth Houston. „Acest control circadian ar putea ajuta la explicarea de ce pacienții cu profile de risc…
Grafurile de cunoștințe sunt un instrument pentru colectarea informațiilor din bazele de date biologice și pentru legarea a ceea ce se știe deja despre gene, boli, tratamente, căi moleculare și simptome într-o rețea structurată. Cu toate acestea, le lipsea tipul de informații detaliat la nivel individual despre cum arată și funcționează organul afectat. CardioKG acoperă…
Treziți din somn, sărind din pat și îndreptându-se spre bucătărie pentru o ceașcă de cafea: este o rutină zilnică pe care majoritatea oamenilor nu o iau în considerare. Dar pentru copiii cu atrofie musculară spinală, doar să se ridice în pat reprezintă o luptă zilnică. Această boală moștenită este cauzată de mutații în gena SMN1….
Datele emergente sugerează că centenarii, cei care trăiesc până la 100 de ani, și supercentenarii, cei care trăiesc până la 110 ani, au profiluri sanguine unice care diferă de cele ale celor care nu trăiesc atât de mult. Dacă oamenii de știință pot descoperi ce îi diferențiază pe cei mai în vârstă dintre noi și…
Cercetătorii au modificat genetic șoareci astfel încât doar celulele lor endoteliale să nu mai poată produce anumiți proteine. Celulele endoteliale formează căptușeala cea mai internă a vaselor de sânge și sunt locul unde boala vaselor mici își are adesea debutul. Prin oprirea selectivă a genei Foxf2 – identificată anterior de cercetători ca gen de risc…
Injecția se bazează pe terapia cu celule T CAR, o descoperire care folosește ingineria genetică pentru a amplifica celulele T care luptă împotriva cancerului. De la prima sa aprobare de către FDA în 2017, terapia CAR T a învins unele cazuri de cancer letale cu un singur tratament. Dar tehnologia este costisitoare – din punct…
Cercetătorii de la Institutul de Cercetare a Cancerului Olivia Newton-John, în colaborare cu Institutul de Cercetare Medicală Walter și Eliza Hall și Universitatea La Trobe, au descoperit că un gen numit TAK1 acționează ca un „comutator de siguranță” molecular în interiorul celulelor canceroase. Acest comutator permite tumorilor să supraviețuiască semnalelor puternice de ucidere generate de…
Spre deosebire de medicamentele convenționale, care se acumulează prin difuzie pasivă, bacteriile vii pot penetra activ adânc în tumori, evitând agregarea în apropierea vaselor de sânge. Proprietățile unice ale microîmprejurimii tumorale (TME) permit bacteriilor să se replifice și să colonizeze preferențial tumorile. De exemplu, s-a observat că Salmonella se localizează în tumori la peste 10.000…
Echipa internațională de oameni de știință care a condus studiul crede că descoperirile lor pot îmbunătăți modul în care aceste condiții sunt diagnosticate și tratate: nu doar pe baza simptomelor și comportamentului, ci și prin factorii genetici comuni. „În prezent, diagnosticăm tulburările psihiatrice pe baza a ceea ce vedem în cabinet și mulți oameni vor…
