Disfuncția mitocondrială este un semn distinctiv al bolii Parkinson (PD), însă mecanismele prin care aceasta determină forme autosomal dominante și idiopatice de PD rămân neclare. Pentru a investiga acest aspect, am generat și am efectuat o analiză fenotipică exhaustivă a unui model de șoarece knock-in care poartă mutația T61I în proteina mitocondrială CHCHD2 (coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing…
Energia este necesară pentru viață, iar cea mai mare parte a energiei din celulele noastre este produsă de mitocondrii. Când aceste organite încep să cedeze, este un semn de problemă. Numeroase boli sunt legate de disfuncția mitocondrială, care este o caracteristică a îmbătrânirii. Transferul mitocondrial intercelular (IMT) este un mecanism natural de salvare definit ca…
„Acest model de șoarece oferă unele dintre cele mai convingătoare dovezi până în prezent cu privire la modul în care disfuncția mitocondrială poate cauza boala tipică Parkinson cu debut tardiv”, a declarat autorul principal Ken Nakamura, MD, PhD, investigator senior la Gladstone și profesor de neurologie la Universitatea California, San Francisco. Cercetătorii s-au concentrat pe…
În articolul de revizuire cu acces deschis de astăzi, autorii explorează modul în care celulele gliale contribuie la îmbătrânirea creierului și modul în care îmbătrânirea creierului afectează funcția celulelor gliale. Îmbătrânirea este suficient de complexă încât este dificil să se cartografieze pe deplin toate modurile în care diferitele schimbări și disfuncții cunoscute interacționează între ele….
Aprobarea recentă a FDA pentru elamipretide este pentru tratamentul unei boli rare, așa cum se întâmplă adesea în cazul terapiilor noi cu potențial larg, deoarece este mai rapid și mai ușor să obții aprobări în cazurile de boli rare. O terapie aprobată poate fi prescrisă și pentru alte utilizări în afara etichetei, dar rămâne de…
