Descoperită Sindromul de Dezvoltare a Creierului cauzat de Variantele UNC13A care afectează Sinapsele
Experții de la Institutul Max Planck pentru Științe Multidisciplinare, Institutul Leibniz de Farmacologie Moleculară (FMP) și Institutul de Genetică Medicală al Universității din Zurich, coordonați de Reza Asadollahi, MD, PhD, au arătat că mutațiile din UNC13A pot altera eliberarea de neurotransmițători în mai multe moduri, ducând la o serie de manifestări clinice, inclusiv tulburări de…
