Cum Proteina TDP-43 Reglează Repararea ADN-ului și Cum Agregarea sa Promovează Daunele la ADN
TDP-43 este o proteină care se leagă de ARN/ADN, recunoscută tot mai mult pentru rolul său în condițiile neurodegenerative, inclusiv scleroza laterală amiotrofică (ALS) și demența frontotemporală (FTD). Caracterizată prin export nuclear aberant și agregare citoplasmatică, proteina TDP-43 este o caracteristică distinctivă în peste 95% din cazurile de ALS/FTD, ducând la agregate citosolice dăunătoare și…