Revizuirea Anului: Călătoria Mea Personală în Genomică Redux

De Jonathan D. Grinstein, PhD Jonathan D. Grinstein, PhD, Editorul pentru America de Nord al Inside Precision Medicine, găzduiește o nouă serie numită Behind the Breakthroughs, care prezintă oamenii care modelează viitorul medicinei. În fiecare episod, Jonathan oferă ascultătorilor acces la poveștile motivaționale și viziunile invitaților săi pentru acest domeniu emergent, revoluționar. În acest episod,…

Citeste mai mult

Cum Influentează Medicamentele Comune Eficacitatea Terapiei de Precizie în Cancer folosind CRISPR

În plus, cercetătorii au identificat două proteine, receptorul de estrogen 2 (ESR2) și aldehid oxidază 1 (AOX1), care joacă un rol important în calea de reparare a ADN-ului și au identificat unele medicamente care ar putea fi repurpose-uite ca terapii pentru cancer pentru anumite defecte de reparare a ADN-ului observate în unele tipuri de cancer….

Citeste mai mult

Metoda de Biopsie Lichidă Bazată pe CRISPR Detectează Mutațiile Cancerului cu Frecvențe Scăzute

„Descoperirile noastre sugerează că metoda MUTE-Seq are un potențial considerabil pentru dezvoltarea de panouri de diagnosticare menite să detecteze mai multe ctDNA cu frecvențe scăzute pentru monitorizarea MCED, CDx sau MRD,” a declarat autorul principal Junseok W. Hur, MD, PhD, profesor asistent clinic de medicină la Universitatea Coreeană. Hur și echipa sa au început cercetările…

Citeste mai mult

Noutăți în Rejuvenare – Noiembrie 2025

**George Church despre Construirea „Superinteligenței Științifice”**: Acest lucru implică crearea unei game de modele de inteligență artificială și construirea unor laboratoare robotice uriașe pentru a testa rapid ipotezele generate de IA și a introduce datele înapoi în model. **Dacă Moartea ar Fi O Opțiune, Ai Alege-o Totuși?**: Ideea de a trăi mai mult și mai…

Citeste mai mult

Cursa oamenilor de știință pentru a Livra Terapii Genetice Personalizate pentru Boli Incurabile în Săptămâni, nu Ani

Boala provine dintr-o singură literă a ADN-ului mutat care împiedică corpul să producă o enzimă funcțională. Cu trecerea timpului, echipe de oameni de știință au dezvoltat un editor genetic pentru a înlocui litera mutată cu o versiune normală. La doar câteva săptămâni după trei infuzii, KJ a putut tolera mai multe proteine în dieta sa…

Citeste mai mult

Modificarea cu CRISPR Restabilește Sensibilitatea la Chimioterapie în Tumorile Pulmonare cu Mutare în NRF2

„Activarea NRF2 în cancer promovează rezistența la chimioterapie și radioterapie, adesea determinată de mutații în NRF2, cum ar fi R34G, care este des întâlnită în carcinomul cu celule scuamoase pulmonare”, a declarat autoarea principală a studiului, Kelly Banas, PhD, director asociat de cercetare la Institutul de Editare a Genelor. „Această mutație creează un site unic…

Citeste mai mult

Celule Stem Îmbunătățite Reîntineresc Creierele Maimuțelor

Epuiarea celulelor stem este unul dintre mecanismele îmbătrânirii. Reînnoirea pool-ului de celule stem îmbătrânite cu celule exogene noi sună ca o idee bună, dar atunci când noile celule interacționează cu un organism îmbătrânit, ele tind să experimenteze îmbătrânirea accelerată și senescența. Pentru a depăși această problemă, într-un nou studiu publicat în revista Cell, cercetătorii din…

Citeste mai mult

Noua terapie genetică reduce semnificativ nivelurile de LDL și trigliceride

Nivelele ridicate de colesterol LDL (LDL-C) și trigliceride reprezintă un factor de risc major pentru bolile cardiovasculare și mortalitate. Acestea pot fi cauzate de variații genetice, alte boli precum hipotiroidismul și diabetul, și factori de mediu cum ar fi obiceiurile alimentare moderne. Această dislipidemie este, de asemenea, legată de vârstă, cu niveluri crescute de LDL-C…

Citeste mai mult

Analiza unui Jurnalist: Moartea Pacientului de la Intellia – Sfârșitul lui Cas9?

În urma recentei tragedii, mulți se întreabă dacă această problemă este specifică programului Intellia sau dacă amenință toate terapiile CRISPR bazate pe Cas9. De Jonathan D. Grinstein, PhD Am analizat cu atenție știrile legate de terapia NTLA-2001 a companiei Intellia Therapeutics, o terapie CRISPR-Cas9 in vivo pentru inactivarea genei TTR la două grupuri de pacienți…

Citeste mai mult

Editare Genetică In Vivo pentru Boli Rare începe cu un Studiu Clinic de Amploare

Autor: Jonathan D. Grinstein, PhD Nu au trecut nici șase luni de la vestea Baby KJ, un moment de cotitură pentru medicina de precizie, cu prima demonstrație reușită a unei terapii personalizate de editare genetică in vivo. Dar pentru Becca Ahrens-Nicklas, MD, PhD, medicul care s-a ocupat de KJ, și Kiran Musunuru, MD, PhD, cardiologul…

Citeste mai mult