Un studiu de genomica funcțională folosind screening bazat pe tehnologia CRISPR, condus de Institutul Wellcome Sanger din Marea Britanie, a identificat pierderea expresiei a două gene – CHD1 și MAP3K7 – ca potențiali biomarkeri pentru răspunsul la blocarea checkpoint-urilor imune (ICB) la persoanele cu cancer. Descoperirile ar putea fi folosite pentru a prezice care pacienți…
Editarea genetică a oscilat între promisiune și realitate timp de o decadă. La Conferința J.P. Morgan Healthcare din 2026, această tensiune nu dispăruse, dar tonul se schimbase. Cele mai importante actualizări ale acestui an nu s-au concentrat pe capacitatea platformei sau pe ipoteze. În schimb, ele s-au axat pe date clinice, fabricabilitate, acces și, cel…
Unul dintre cei mai importanți lideri în domeniul editării genomului, printre care se numără laureatul Premiului Nobel și co-inventatorul CRISPR, Jennifer Doudna, PhD, și pionierul în aducerea editării genetice în clinică, Fyodor Urnov, PhD, au petrecut ultimii ani căutând o soluție la o realizare înăbușitoare: deși știința a avansat rapid, mecanismul de transformare a acesteia…
Scleroza multiplă (SM) este o boală neurologică cronică caracterizată de deteriorarea nervilor și de deficiențe ulterioare în vedere, mișcare, echilibru și funcția mentală. În SM, sistemul imunitar începe în mod eronat să atace mielina, teaca de protecție care înconjoară axonii (adică fibrele nervoase) din creier, măduva spinării și nervii optici. Macrofagele, celulele imune responsabile de…
Țânțarii sunt o enervantă și mâncătoare de sânge. Dar pentru oamenii din Africa sub-sahariană, o înțepătură ar putea însemna moartea. Aceste insecte sunt incubatoare vii pentru parazitul care cauzează malaria. Aproximativ 600.000 de oameni sunt uciși de această boală în fiecare an, majoritatea fiind copii sub cinci ani. Deși insecticidele, medicamentele antimalarice și plasele împotriva…
Jonathan D. Grinstein, PhD, redactorul nord-american al revistei Inside Precision Medicine, găzduiește o nouă serie numită Behind the Breakthroughs care prezintă oamenii care modelează viitorul medicinei. În fiecare episod, Jonathan le oferă ascultătorilor acces la poveștile motivaționale ale invitaților săi și viziunile pentru acest domeniu emergent, care schimbă jocurile. În acest episod, sunt însoțit de…
De Jonathan D. Grinstein, PhD Jonathan D. Grinstein, PhD, Editorul pentru America de Nord al Inside Precision Medicine, găzduiește o nouă serie numită Behind the Breakthroughs, care prezintă oamenii care modelează viitorul medicinei. În fiecare episod, Jonathan oferă ascultătorilor acces la poveștile motivaționale și viziunile invitaților săi pentru acest domeniu emergent, revoluționar. În acest episod,…
În plus, cercetătorii au identificat două proteine, receptorul de estrogen 2 (ESR2) și aldehid oxidază 1 (AOX1), care joacă un rol important în calea de reparare a ADN-ului și au identificat unele medicamente care ar putea fi repurpose-uite ca terapii pentru cancer pentru anumite defecte de reparare a ADN-ului observate în unele tipuri de cancer….
„Descoperirile noastre sugerează că metoda MUTE-Seq are un potențial considerabil pentru dezvoltarea de panouri de diagnosticare menite să detecteze mai multe ctDNA cu frecvențe scăzute pentru monitorizarea MCED, CDx sau MRD,” a declarat autorul principal Junseok W. Hur, MD, PhD, profesor asistent clinic de medicină la Universitatea Coreeană. Hur și echipa sa au început cercetările…
**George Church despre Construirea „Superinteligenței Științifice”**: Acest lucru implică crearea unei game de modele de inteligență artificială și construirea unor laboratoare robotice uriașe pentru a testa rapid ipotezele generate de IA și a introduce datele înapoi în model. **Dacă Moartea ar Fi O Opțiune, Ai Alege-o Totuși?**: Ideea de a trăi mai mult și mai…
