Majoritatea eforturilor de înlocuire a terapiilor cu celule stem cu o abordare logistic mai simplă s-au concentrat pe recoltarea veziculelor extracelulare din culturile de celule stem. Multe dintre semnalele dintre celule sunt transportate în aceste vezicule, iar în studiile pe animale, administrarea veziculelor în loc de celule stem a produs beneficii în mare parte similare….
Terapia acționează prin înlocuirea connexin-43, o proteină prezentă în cantități reduse la persoanele cu această afecțiune. Connexin-43 este crucială pentru menținerea conducției electrice în mușchiul inimii și restabilirea ritmului normal, însă anterior nu fusese implicată direct în repararea mușchiului cardiac. Terapia a fost inițial dezvoltată de Stelios Therapeutics, care a fost achiziționată de compania de…
Compania biotehnologică a fost lansată în mod stealth în San Francisco în 2025 și se bazează pe expertiza CEO-ului său, Joshua Grass, și a liderului său comercial, Jeff Ajer, care au contribuit la construirea și lansarea portofoliului de boli rare al BioMarin. Grass a condus și Escient Pharmaceuticals între 2022 și achiziția sa de către…
Având în vedere necesitatea urgentă de a găsi modalități de a restaura funcția imunitară pierdută la persoanele în vârstă, este îmbucurător să vedem că un număr considerabil de companii biotehnologice își propun acum să dezvolte mijloace de regenerare a timusului îmbătrânit. După o perioadă de relativă abandonare a eforturilor în urma cercetărilor din anii 2010…
Institutul pentru Design Proteic / Universitatea din Washington Anticorpii ating aproape fiecare colț al sistemului medical. Aceste proteine realizate cu grijă pot viza celulele canceroase, controla bolile autoimune, lupta împotriva infecțiilor și distruge proteinele toxice care declanșează tulburări neurologice. Cu toate acestea, sunt notoriu de dificil de produs. Peste 160 de terapii cu anticorpi au…
Compania de biotehnologie a longevității Retro Biosciences și-a atins obiectivul de a deveni o companie clinică în 2025, după administrarea primei persoane dintr-un studiu clinic al candidatului său la medicament axat pe autophagy. Candidatul clinic al medicamentului Retro, RTR242, este o terapie cu molecule mici proiectată pentru a restabili funcția lizosomală, un element de bază…
În domeniul dezvoltării de medicamente, testarea preclinică se află într-un impas. Cu progresele în inteligența artificială (AI) și puterea de calcul, nu a fost niciodată mai ușor să se extragă date genetice umane, să se prezică structura unei proteine sau să se proiecteze medicamente la scară largă. Această accelerare în descoperirea medicamentelor a scos la…
Industria oncologică, inundată cu tot mai multe medicamente sofisticate, se confruntă cu o problemă legată de ținte terapeutice. Rapoartele din 2025 arată că cercetarea și dezvoltarea în oncologie sunt puternic concentrate, cu aproximativ 25% dintre perechile medicament-țintă vizând 38 de ținte, iar peste 80% dintre țintele cancerului având mai multe candidați clinici concurenți. Cu alte…
„Spre deosebire de medicamentele existente cu anticorpi care blochează un singur punct de control imun, BEAT folosește exosome modificate – veziculele nanometrice proprii ale corpului – pentru a bloca simultan două căi care suprimă atacul imun”, a declarat autorul principal Ke Cheng, PhD, profesor de inginerie biomedicală la Columbia Engineering. „Metoda de inginerie a exosomelor…
De către Jonathan D. Grinstein, doctor în științe Știința îmbătrânirii și a duratei de viață—denumită adesea gerosciență—este înconjurată de exagerări și scepticism. Acoperirea mediatică principală tinde să se concentreze pe afirmații ne-rigoriste despre suplimente care prelungesc durata de viață la șoareci sau pe idei atât de extreme încât par a fi inaccesibile din punct de…
