Provocările Terapiei Genice în 2026

În ultimul an, spațiul terapiei genice a traversat momente dificile și interesante, cu multe suișuri și coborâșuri care au culminat într-un optimism crescut și o creștere a finanțării și investițiilor pe măsură ce anul 2025 se apropia de final. Un declin financiar continuu în investițiile biotehnologice, după un nivel record în 2021, combinat cu incertitudinea…

Citeste mai mult

Inovația în Editarea Genomică pentru Terapii Mai Sigure și Mai Precise

Smith a discutat recent cu Damian Doherty, Redactor Șef la Inside Precision Medicine, despre limitele tehnologiilor actuale de editare genomică, abordarea modulară și fără limite a Pencil și cum această nouă generație de editoare ar putea extinde și transforma impactul medicinei genetice. Î: Spune-ne puțin despre propria ta experiență. Ce experiență ți-a modelat abordarea în…

Citeste mai mult

Revoluționând Diagnosticul Medical cu Ajutorul Tehnologiilor Bazate pe CRISPR: O Discuție cu Annegret Van der Aa

Inspirate de un mecanism de apărare bacterian, editarea genetică bazată pe CRISPR a transformat științele vieții, facilitând căutarea și editarea secvențelor genetice specifice. Acest lucru generează progrese în domenii precum terapiile împotriva cancerului, cercetarea de bază și agricultura. Diagnosticul reprezintă o altă direcție promițătoare pentru tehnologiile bazate pe CRISPR. Cu o gamă largă de enzime…

Citeste mai mult

Forumul Inovației în Longevitate din San Diego

Programul va include o serie excepțională de vorbitori, printre care Mike Snyder (Universitatea Stanford), Eric Verdin (Institutul Buck pentru Cercetarea Îmbătrânirii), Steve Horvath (Altos Labs), Jeanne Loring (Scripps Research & Aspen Neuroscience), Irina Conboy (Generation Lab) și alți lideri din domeniul biologiei îmbătrânirii și al medicinei traducționale. Sesiunile vor explora biomarkerii longevității excepționale, sănătatea femeilor…

Citeste mai mult

Argumentul etic pentru Dezvoltarea Mijloacelor de Tratare a Îmbătrânirii ca o Afecțiune Medicală

Îmbătrânirea este de departe cea mai mare cauză a suferinței și mortalității umane. Cu toate acestea, este în natura umană să reziste fiecărei schimbări, indiferent dacă este benefică sau nu. Totodată, este în natura umană să accepte ceea ce este. Astfel, dezvoltarea mijloacelor de tratare a îmbătrânirii pentru a preveni prezentul tribut de suferință și…

Citeste mai mult

O Alcor reînviat și creșterea crioprezervării

Un entuziasm reînnoit pentru dezvoltarea mijloacelor de tratare a îmbătrânirii a condus la o investiție vastă (deși foarte inegală) în domeniu, sute de companii lucrând la tot felul de abordări. O mică fracțiune din acel entuziasm pentru a face ceva în legătură cu bolile legate de vârstă și mortalitatea a fost direcționată spre susținerea crioprezervării….

Citeste mai mult

Avansuri în Rejuvenare Ianuarie 2026

**Biotehnologia Longevității în 2025: Perspective de la Experți:** Cum a fost anul 2025 pentru biotehnologia longevității? A fost surprinzător sau mai mult de același lucru? Emocionant sau dezamăgitor? Progresul a fost rapid sau extrem de lent? Ce ne putem aștepta în 2026? Am cerut opinia a cinci experți de frunte. **Gerosciența în 2025: Perspective de…

Citeste mai mult

Medicina Genetică atinge punctul sensibil: ASO-uri pentru Editarea, Splicing-ul și Reglarea ARN-ului

Un subiect familiar a reapărut cu o nouă urgență la Conferința J.P. Morgan Healthcare din 2026: ARN-ul nu mai este doar un mesager – devine medicament. În interviurile cu liderii de la Korro Bio, Trace Neuroscience și CAMP4 Therapeutics, s-a conturat o imagine a unui „teren intermediar” al ARN-ului în medicina genetică, situat între editarea…

Citeste mai mult

Rezultatele studiului de fază 2 Immunis privind terapia cu secretom de celule stem

Majoritatea eforturilor de înlocuire a terapiilor cu celule stem cu o abordare logistic mai simplă s-au concentrat pe recoltarea veziculelor extracelulare din culturile de celule stem. Multe dintre semnalele dintre celule sunt transportate în aceste vezicule, iar în studiile pe animale, administrarea veziculelor în loc de celule stem a produs beneficii în mare parte similare….

Citeste mai mult

Terapie Genetică Promițătoare pentru Cardiomiopatia Connexin-43 dezvoltată de Lexeo

Terapia acționează prin înlocuirea connexin-43, o proteină prezentă în cantități reduse la persoanele cu această afecțiune. Connexin-43 este crucială pentru menținerea conducției electrice în mușchiul inimii și restabilirea ritmului normal, însă anterior nu fusese implicată direct în repararea mușchiului cardiac. Terapia a fost inițial dezvoltată de Stelios Therapeutics, care a fost achiziționată de compania de…

Citeste mai mult