Unele proteine asociate cu boli neurodegenerative formează picături lichide prin separarea lichid-lichid (LLPS). În timp, aceste picături trec de la o stare lichidă foarte labilă la o stare de hidrogel și, în cele din urmă, la un condensat de tip solid, prin auto-interacțiune și oligomerizare a proteinelor din interior, conducând astfel la formarea de fibrile…
Deși terapiile cu anticorpi care vizează amyloid β (Aβ) pentru boala Alzheimer (AD) au fost dezvoltate recent, eficacitatea lor clinică rămâne limitată, iar probleme legate de costuri ridicate și efecte adverse au fost ridicate. Prin urmare, există o nevoie urgentă de a stabili abordări terapeutice sigure și rentabile care să inhibe agregarea Aβ sau să…
Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o boală letală a neuronilor motori cu debut la vârsta adultă, caracterizată de perturbarea joncțiunilor neuromusculare (NMJs), degenerarea axonală și moartea neuronală. Cele mai multe cazuri de ALS sunt legate de patologia TDP-43, caracterizată de relocarea sa din nucleu în citoplasmă și formarea de agregate fosforilate. TDP-43 este o proteină…
Obezitatea reprezintă un factor de risc major și modificabil pentru boala Alzheimer, însă legătura mecanică între disfuncția metabolică periferică și progresia bolii Alzheimer rămâne neclară. Vesiculele extracelulare (EVs) derivate din țesutul adipos pot pătrunde în creier și modifica homeostazia lipidică, contribuind la neurodegenerare. Am izolat EV-uri îmbogățite cu exosomi din grăsimea subcutanată și viscerală a…
