Descoperirea proteinei CUL5 ca potențial țintă pentru reducerea nivelurilor de tau în creierul îmbătrânit

Un exemplu al celor mai timpurii etape ale cercetării care conduc la descoperirea de medicamente, este identificarea unei proteine potențiale ca țintă, în acest caz CUL5, care poate fi manipulată pentru a schimba metabolismul celular într-un mod specific, însemnând o reducere a cantității de proteină tau din celulă. Agregarea tau modificată este o caracteristică a…

Citeste mai mult

Cum Proteina TDP-43 Reglează Repararea ADN-ului și Cum Agregarea sa Promovează Daunele la ADN

TDP-43 este o proteină care se leagă de ARN/ADN, recunoscută tot mai mult pentru rolul său în condițiile neurodegenerative, inclusiv scleroza laterală amiotrofică (ALS) și demența frontotemporală (FTD). Caracterizată prin export nuclear aberant și agregare citoplasmatică, proteina TDP-43 este o caracteristică distinctivă în peste 95% din cazurile de ALS/FTD, ducând la agregate citosolice dăunătoare și…

Citeste mai mult

Rolul important al UBQLN2 în Agregarea α-Sinucleinei în Afecțiunile Neurodegenerative

Unele proteine asociate cu boli neurodegenerative formează picături lichide prin separarea lichid-lichid (LLPS). În timp, aceste picături trec de la o stare lichidă foarte labilă la o stare de hidrogel și, în cele din urmă, la un condensat de tip solid, prin auto-interacțiune și oligomerizare a proteinelor din interior, conducând astfel la formarea de fibrile…

Citeste mai mult

Arginina ca Agent de Protecție pentru Reducerea Agregării Amyloid-β

Deși terapiile cu anticorpi care vizează amyloid β (Aβ) pentru boala Alzheimer (AD) au fost dezvoltate recent, eficacitatea lor clinică rămâne limitată, iar probleme legate de costuri ridicate și efecte adverse au fost ridicate. Prin urmare, există o nevoie urgentă de a stabili abordări terapeutice sigure și rentabile care să inhibe agregarea Aβ sau să…

Citeste mai mult

Cum microRNA-126 previne agregarea proteinei TDP-43 în scleroza laterală amiotrofică

Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o boală letală a neuronilor motori cu debut la vârsta adultă, caracterizată de perturbarea joncțiunilor neuromusculare (NMJs), degenerarea axonală și moartea neuronală. Cele mai multe cazuri de ALS sunt legate de patologia TDP-43, caracterizată de relocarea sa din nucleu în citoplasmă și formarea de agregate fosforilate. TDP-43 este o proteină…

Citeste mai mult

Cum Agregarea Amyloid-β în Creier este Influțată de Vesiculele Extracelulare la Persoanele Obeze

Obezitatea reprezintă un factor de risc major și modificabil pentru boala Alzheimer, însă legătura mecanică între disfuncția metabolică periferică și progresia bolii Alzheimer rămâne neclară. Vesiculele extracelulare (EVs) derivate din țesutul adipos pot pătrunde în creier și modifica homeostazia lipidică, contribuind la neurodegenerare. Am izolat EV-uri îmbogățite cu exosomi din grăsimea subcutanată și viscerală a…

Citeste mai mult