Descoperirile, publicate în revista Science Translational Medicine, oferă posibilități până acum nerecunoscute pentru fragmentarea ADN-ului la nivel genomic, liber în celule (cfDNA), în biopsiile lichide. Acest „fragmentom” de informații genetice, găsit în circulație după ce a fost eliberat din celulele care mor, a arătat deja promisiuni în detectarea cancerului. Acum, cercetătorii au descoperit că poate…
Evo 2, publicat în revista Nature, ar putea ajuta la identificarea variantelor genetice care cauzează boli, la dezvoltarea terapiilor și chiar la reconfigurarea a ceea ce este definit ca risc genetic acționabil. Modelul de bază al ADN-ului face sensul amprentei lăsate de evoluție asupra secvențelor biologice, permițându-i să citească, să scrie și să gândească în…
Un articol de Sarah Diepstraten, John (Eddie) La Marca, The Conversation, adaptat de [Numele tău] În anul 2025, aproximativ 170.000 de australieni au fost diagnosticați cu cancer. Mulți oameni știu că una dintre cauzele cancerului este parțial genetică. Dar cum fac genele tale, care contribuie atât de mult la ceea ce te definește, să-și schimbe…
Una dintre formele neexplorate de senescență celulară este senescența indusă de poliploidie (PIS), care a fost observată inițial in vitro după tetraploidizarea indusă de medicamente. Am raportat recent că celulele uroepiteliale poliploide din vezica urinară la șoareci sunt senescente pe parcursul vieții, ridicând noi întrebări despre semnificația fiziologică și patologică a celulelor poliploide senescente. Aceste…
Noul instrument independent de cale, dezvoltat de Wenyi Wang, PhD, profesor de bioinformatică și biologie computațională, și colegii săi, este derivat din datele secvențierii ARN și ADN corelate. „Majoritatea strategiilor existente de clasificare TNBC, cum ar fi subtipurile Lehmann sau Fudan University Shanghai Cancer Center (FUSCC), se bazează pe modele de expresie ale genelor selectate…
Această schiță arată nu doar instantanee ale activității genetice în celulele cerebrale specifice, ci și conexiunile dintre gene care arată căi potențiale de reacții în lanț. Echipa de cercetare, de la Universitatea din California, Irvine (UC Irvine) și Universitatea Purdue din SUA, a folosit harta lor pentru a identifica ‘genele centrale’ care acționează ca joncțiuni…
Servicii de Consultanță în Industria Longevității Reason, fondatorul Fight Aging! și Repair Biotechnologies, oferă servicii de consultanță strategică investitorilor, antreprenorilor și altora interesați de industria longevității și complexitățile sale. Pentru a afla mai multe: https://www.fightaging.org/services/ Analiza a ceea ce se știe despre activitatea transpozonilor în îmbătrânire Transpozoni, sau elemente transpozabile, sunt secvențe de ADN capabile…
„Senzorul nostru combină nanostructuri realizate din ADN cu puncte cuantice și tehnologia de editare genetică CRISPR pentru a detecta semnale de biomarkeri slabe folosind o abordare bazată pe lumină cunoscută sub numele de generare a celei de-a doua armonice (SHG)”, a declarat Han Zhang, doctor în științe, profesor distins și director al Colegiului de Fizică…
Cu ceva timp în urmă, cercetătorii au stabilit o modalitate de a vizualiza dacă o anumită regiune de ADN este compactată în heterocromatină sau nu. Muștele pot fi modificate genetic pentru a avea gene plasate în locuri corespunzătoare, care schimbă culoarea unor caracteristici ale acestora, cum ar fi segmentele ochilor, în funcție de faptul dacă…
„Dacă studiul ProGRESS și alte studii vor fi de succes, medicii de îngrijire primară vor putea măsura rapid și obiectiv riscul fiecărui pacient pentru cancerul de prostată. Aceste informații îi vor ajuta să ia măsuri adecvate pentru a preveni scenariile prea frecvente de cancer de prostată metastatic și fatal”, a declarat autorul principal al studiului,…
