Descoperiri recente: Schimbări epigenetice durabile rezultate din repararea ruperii duble a lanțului ADN

Expresia genică este un proces complex prin care se produc proteine dintr-o secvență specifică de gene codată în ADN. ADN-ul din nucleul unei celule este înconjurat constant de mașinăria de exprimare genetică. Această mașinărie va încerca să inițieze procesul de transcripție, primul pas al expresiei genelor, pentru orice secvență cu care intră în contact. Fiecare…

Citeste mai mult

Revista Jurnalistului: Începutul Terapiilor de Editare Genetică Agnostice la Boli

De Jonathan D. Grinstein, PhD „Voi încheia cu o idee puțin sălbatică și nebunească, dar cred că este una care are cu adevărat potențialul de a aduce beneficii pacienților.” Sala a fost uluită când David Liu, PhD, inventatorul tastaturii genomice din editarea bazelor și editarea primară, a spus aceste cuvinte în timpul prezentării sale de…

Citeste mai mult

Schimbările Epigenetice Durabile Rezultate din Repararea Ruperii Duble a ADN-ului

ADN-ul este constant deteriorat – din nou, nucleul celular este o supă de molecule care se mișcă rapid în care se produc nenumărate coliziuni și reacții în fiecare moment. ADN-ul este protejat de o mașinărie de reparații extrem de eficientă, iar aproape fiecare incident este reparat, chiar și deteriorări dramatice precum ruperea completă a ambelor…

Citeste mai mult

Structuri Misterioase Descoperite în Sângele Persoanelor cu COVID-19 Prolungat

Analizând mostre de sânge de la pacienți cu COVID prelungat, o echipă de cercetători medicali a identificat structuri microscopice neobișnuite care ar putea contribui la simptome precum confuzia mentală și oboseala. Dacă acest lucru este adevărat, oferă o țintă promițătoare pentru tratamente viitoare. „Această cercetare arată o asociere puternică între markeri biologici indicați ai activității…

Citeste mai mult

Test genetic nou vizează cauza greu de identificat a unui rău rar de mișcare

Cercetătorii de la Spitalul Brigham and Women și Școala de Medicină Harvard au dezvoltat un test genetic țintit pentru a îmbunătăți diagnosticul pentru distonia-parkinsonismul cu transmitere legată de cromozomul X (XDP), o tulburare de mișcare rară și invalidantă care afectează în principal bărbați de origine filipineză. Lucrarea a fost prezentată la Întâlnirea Anuală și Expoziție…

Citeste mai mult

Serotonina ar putea juca un rol neașteptat în cancer, descoperă oamenii de știință

Cu toate acestea, cercetările recente sugerează că această moleculă familiară ar putea juca un rol neașteptat în dezvoltarea cancerului. Nu prin efectele sale asupra creierului, ci printr-un mecanism complet diferit în alte părți ale corpului. Deși serotonina este adesea asociată cu creierul, aproape 95% din serotonina corpului este produsă în intestin. De acolo, aceasta pătrunde…

Citeste mai mult

AMP-ul se încarcă cu energie! O actualizare video de la AMP

Asociația pentru Patologie Moleculară (AMP) a demarat cu bine la întâlnirea anuală din Boston, Massachusetts, anul acesta. Damian Doherty, redactor-șef al Inside Precision Medicine, s-a alăturat Corinnei Singleman, doctor în științe și redactor șef, pentru a discuta succint despre prima zi completă la AMP. Cei doi discută despre cum decurge întâlnirea până acum, analizează câteva…

Citeste mai mult

Revoluționarul TAPS+ Permite Analiza Genetică și Epigenetică Simultană dintr-o Singură Probă de ADN

Analiza actuală a metilării folosește în mod obișnuit bisulfit, care convertește citozinele nemetilate în timine, reducând secvența de patru baze (ATCG) la trei baze. Dar această metodă este indiscriminată și afectează practic tot ADN-ul din probă, nu doar zonele de metilare. TAPS+, prescurtarea pentru secvențierea cu piridină borană asistată de TET, este un proces de…

Citeste mai mult