Rolul Proteinei Mitochondriale CHCHD2 în Boala Parkinson
Disfuncția mitocondrială este un semn distinctiv al bolii Parkinson (PD), însă mecanismele prin care aceasta determină forme autosomal dominante și idiopatice de PD rămân neclare. Pentru a investiga acest aspect, am generat și am efectuat o analiză fenotipică exhaustivă a unui model de șoarece knock-in care poartă mutația T61I în proteina mitocondrială CHCHD2 (coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain-containing…
