Procesele prin care celulele își repară ADN-ul și se adaptează la stres au fost deja asociate cu boala Parkinson. Aici, cercetătorii au identificat biomarkeri din sânge pentru aceste mecanisme la persoanele diagnosticate cu stadiu incipient al bolii Parkinson, un stadiu care poate dura până la 20 de ani înainte ca simptomele principale să se manifeste.
Potrivit cercetătorilor de la Universitatea Chalmers din Suedia și Universitatea din Oslo din Norvegia, descoperirile ar putea contribui la elaborarea unor noi metode de depistare a Parkinsonului înainte de vreme – și posibil la găsirea de modalități de prevenire a evoluției acestei boli.
„Am evidențiat biomarkeri care probabil reflectă unele dintre primele aspecte biologice ale bolii și am arătat că aceștia pot fi măsurați în sânge,” spune Annikka Polster, o biostatisticiană la Universitatea din Oslo.
„Aceasta deschide calea pentru teste ample de screening prin intermediul probelor de sânge: o metodă accesibilă, ușor de aplicat din punct de vedere financiar.”
Pe măsură ce boala Parkinson progresează, moartea neuronilor care produc dopamină reduce funcțiile motorii, gândirea și memoria. În ultimii ani, studiile au arătat că reducerile în rezistența celulară și problemele legate de întreținerea ADN-ului ar putea sta la baza acestor daune.
Timp de trei ani, cercetătorii au urmărit expresia genetică în probele de sânge de la 188 de participanți sănătoși, 393 de persoane cu Parkinson complet dezvoltat și 58 de persoane cu Parkinson precoce – stadiul în care boala începe să se manifeste în creier.
Prin compararea probelor din cele trei grupuri, studiul a arătat că variațiile în genele implicate în repararea ADN-ului și răspunsurile la stres celular – și efectele rezultate asupra celulelor sanguine – pot distinge indivizii sănătoși de cei cu Parkinson precoce cu o precizie ridicată, până la 91% în unele cazuri.
De remarcat că markerii stresului celular nu au fost observați în sângele persoanelor cu Parkinson complet dezvoltat. Este aproape ca și cum începuturile bolii Parkinson declanșează o stare de urgență în celule, care este ulterior depășită de boală.
„Aceasta înseamnă că am descoperit o fereastră importantă de oportunitate în care boala poate fi detectată înainte ca simptomele motorii cauzate de leziunile nervoase din creier să apară,” spune Polster.
„Faptul că aceste modele se observă doar într-un stadiu incipient și nu mai sunt activate când boala a progresat face interesantă focalizarea asupra mecanismelor pentru găsirea unor tratamente viitoare.”
Odată ce problemele clasice de control motor și tremururile asociate cu boala Parkinson încep să se manifeste, o cantitate considerabilă de daune a fost deja produsă creierului. Testele preliminare ar putea permite punerea la dispoziție mai devreme a tratamentului și suportului necesar.
Cercetătorii estimează că ar putea dura aproximativ cinci ani pentru a dezvolta un test de sânge de acest fel, dar comparativ cu scanările cerebrale și alte tehnici de screening pentru Parkinson, recoltarea unei probe de sânge este
Sursa originală: [Articolul original](link către sursa originală)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
