Microglia supraveghează și reglementează mielinizarea sistemului nervos central în timpul dezvoltării embrionare și a homeostaziei adulte. Cu toate acestea, dacă interacțiunile microglia-mielină sunt reglementate spațial și temporal rămâne neexplorat. Aici, prin examinarea tracturilor de substanță albă a măduvei spinării la șoareci, am determinat că degenerarea mielinei a fost deosebit de evidentă în coloana dorsală (DC) în timpul îmbătrânirii normale. Acest lucru a fost însoțit de schimbări moleculare și funcționale în microglia DC precum și o reglementare în sus a semnalizării factorului de creștere transformant beta (TGF)β.
Distrugerea semnalizării TGFβ în microglia a condus la răspunsuri microgliale necontrolate și pierderea mielinei în DC, însoțite de deficite neurologice agravate odată cu înaintarea în vârstă. Analizele de secvențiere ARN la nivel de nucleu unic au relevat apariția unui subgrup de microglie sensibil la semnalizarea TGFβ și un subgrup de oligodendrocite asociate cu boala, ambele fiind restricționate spațial la DC. Am descoperit, de asemenea, că microglia se bazează pe un mecanism autocrin TGFβ pentru a preveni deteriorarea mielinei în DC. Aceste constatări demonstrează că semnalizarea TGFβ este crucială pentru menținerea rezistenței microgliale la degenerarea mielinei în DC în timpul îmbătrânirii. Aceasta evidențiază un mecanism de control a semnalizării TGFβ anterior nerezolvat, cu specificitate regională și interacțiuni microglie-oligodendrocit restricționate spațial.
Sursa: [Citește mai multe](https://doi.org/10.1038/s41593-025-02161-4)
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
