Un nou studiu realizat de cercetători australieni a identificat receptorul factorului II de coagulare (F2R) ca un biomarker prognostic promițător și o țintă de tratament pentru cancerul ovarian, care ar putea permite medicilor să prevadă mai precis răspunsurile la tratament și să personalizeze terapiile pentru a îmbunătăți rezultatele.
Conform cercetării conduse de Hugo Albrecht, PhD, de la Centrul de Inovație Farmaceutică al Univeristății din Australia de Sud, din Adelaide, această descoperire marchează „un pas semnificativ înainte” în studiul cancerului ovarian, pentru care există o nevoie clinică urgentă de opțiuni de tratament eficiente și tehnologii îmbunătățite de diagnostic și prognostic.
„Actualii biomarkeri lipsesc de sensibilitate și acuratețe, lăsând clinicienii cu puține instrumente pentru detectarea precoce sau pentru a prezice fiabil rezultatele tratamentului”, a remarcat el. „Cu toate acestea, credem că F2R ar putea fi un candidat puternic atât pentru îmbunătățirea diagnosticului, cât și pentru dezvoltarea unor tratamente personalizate noi care ar putea viza cancerele agresive sau rezistente la tratament.”
F2R este deja cunoscut pentru a stimula metastaza și invazia tumorilor în cancerul de sân triplu negativ, a fost asociat cu angiogeneza în cancerul gastric și este legat de mobilitatea celulară îmbunătățită și metastază în melanom.
Albrecht și colegii săi observaseră anterior o creștere a expresiei F2R în cancerul ovarian, însă nu erau siguri de semnificația clinică a acesteia.
Pentru a investiga, ei au folosit date disponibile public pentru a analiza expresia genei F2R în cancerele ovariene, apoi au efectuat citometrie în flux, imunofluorescență și imunohistochimie (IHC) pe mostre tumorale de cancer ovarian pentru a confirma prezența proteinelor F2R.
Cercetătorii raportează în Jurnalul Internațional de Științe Moleculare că expresia genei F2R a fost semnificativ crescută în țesuturile din toate cele cinci subtipuri de cancer ovarian, inclusiv subtipul cel mai răspândit – cancerul ovarian seros de înalt grad (HGSOC), comparativ cu țesuturile normale.
În plus, experimentele IHC au relevat niveluri semnificativ crescute ale proteinelor F2R în țesuturile HGSOC comparativ cu ovarele normale, trompele uterine și țesutul benign ovarian, cu cele mai mari niveluri observate în țesuturile de la pacienții cu boală metastatică și rezistentă la chimioterapie.
Analizele de supraviețuire au arătat că pacienții din cel mai scăzut cvartil al expresiei proteinelor F2R au avut o supraviețuire fără progresie semnificativ mai bună decât cei din cvartile superioare, sugerând că o expresie ridicată a F2R ar putea fi legată de un rezultat mai slab pentru pacienți și evidențiind un posibil rol ca marker prognostic.
Supraviețuirea generală (OS) părea, de asemenea, redusă la pacienții cu o expresie crescută a F2R, dar doar pentru aproximativ trei ani, ceea ce cercetătorii spun că „poate fi datorat variabilelor clinice suplimentare, cum ar fi heterogenitatea tumorii, terapiile post-progresie și durata limitată de urmărire, care pot distorsiona diferențele OS.”
Când Albrecht și echipa sa au blocat gena F2R în liniile celulare de cancer ovarian, au descoperit că procesele oncogene-cheie, inclusiv
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
