Regenerarea musculaturii scheletice are loc prin activarea fin sincronizată a celulelor stem musculare rezidente (MuSC). În urma unei leziuni, MuSC ies din starea de repaus, trec prin angajarea miogenică și regenerează mușchiul. Acest proces este coordonat de semnale din micromediul țesutului, însă mecanismele subiacente care reglează funcția MuSC sunt încă slab înțelese.
Aici, demonstrăm că proteina matricei extracelulare Tenascin-C (TnC) promovează auto-regenerarea și funcția MuSC. Șoarecii lipsiți de TnC prezintă un număr redus de MuSC și defecte în auto-regenerare, angajare miogenică și reparare. Arătăm că progenitorii fibro-adipogeni sunt principala sursă celulară a TnC în timpul regenerării și că MuSC răspund prin receptorul de suprafață Annexin A2. Demonstrăm în continuare că TnC scade odată cu înaintarea în vârstă, ducând la o funcție MuSC deficitară. MuSC-urile în vârstă expuse la TnC solubil prezintă o capacitate îmbunătățită atât de migrare, cât și de auto-regenerare in vitro.
În ansamblu, rezultatele noastre evidențiază rolul crucial al TnC în repararea musculară în mușchi sănătoși și îmbătrâniți.
Link: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09189-z
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.