O mare provocare în lumea medicală constă în găsirea unui „leac” pentru afecțiuni dificil de tratat precum leucemia mieloidă acută (AML) și multe alte forme de cancer. Motivul principal pentru care acest obiectiv nu a fost atins încă este că comunitatea științifică încă își propune să înțeleagă pe deplin modul în care măduva osoasă generează cele mai multe tipuri de celule din sângele nostru.
Deși s-au înregistrat îmbunătățiri dramatice în ceea ce privește rata de supraviețuire a cancerului la copii de-a lungul decadelor, o serie de variații și subtipuri de cancer de sânge continuă să ia prea multe vieți tinere. Cercetarea pentru a vindeca mai multe dintre aceste condiții eluzive reunește echipe de experți în domenii exotice precum citometria de flux multidimensională, medicina computatională avansată, analiza genetică la nivel de celulă unică, transcriptomie și altele.
Acești experți au înregistrat progrese considerabile pe mai multe fronturi. Acum, un nou studiu condus de cercetătorii de la Cincinnati Children’s propune o modalitate de a combina abordările separate de colectare a datelor și conceptele despre formarea celulelor sanguine într-un întreg mai unitar.
Detaliile privind abordarea lor bioinformatică de combinare a diferitelor tehnologii la nivel de celulă unică și noi metode pentru citometria de flux au fost publicate online pe 22 octombrie 2025, în jurnalul Nature Immunology.
„Această abordare integrativă reprezintă un avans semnificativ în biologia celulelor stem,” declară autorul corespondent H. Leighton „Lee” Grimes, Ph.D., director al Programului de Patologie a Cancerului la Cincinnati Children’s. „Mai presus de hematopoieza, acest cadru computational și experimental pune bazele pentru elucidarea ierarhiilor de dezvoltare într-o varietate de țesuturi complexe, inclusiv organe, tumori canceroase și alte procese de regenerare la nivel sistemic.”
Autorii corespondenți ai acestui studiu au fost Harinder Singh, Ph.D., anterior la Cincinnati Children’s, acum la Universitatea din Pittsburgh, și Nathan Salomonis, Ph.D., Divizia de Informatică Biomedicală de la Cincinnati Children’s. Ei afirmă că noua abordare a extins capacitatea de a identifica, izola și manipula populații de celule în cadrul unor țesuturi mai mari pe baza detectării marcatorilor cheie ai rețelelor reglatoare genetice subiacente pe care aceste celule le folosesc pe măsură ce trec între diferite „stări discrete” de dezvoltare. Această evoluție deschide noi căi pentru dezvoltarea terapiilor țintite împotriva cancerului și pentru noi progrese în ingineria celulelor stem.
„Dacă doriți să creați celule sanguine într-un recipient sau să corectați defectele congenitale sau malignitățile, trebuie să știți cum arată programele ‘normale’,” adaugă Grimes. „Acesta este un prim pas important către atingerea acestui obiectiv.”
Noua cercetare folosește seturi profunde de date la nivel de celulă unică pentru a rezolva programarea transcripțională subiacentă care controlează un număr de tranziții.
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
