După identificarea oligodendrocitului mielină glicoproteină (OMG) ca o proteină specifică sistemului nervos central, ale cărei niveluri în circulația periferică erau asociate invers cu depunerea corticală de amiloid-β în două cohorte comunitare, studiul actual a folosit date proteomice plasmatice de înaltă capacitate din peste o duzină de cohorte independente pentru a caracteriza rolul OMG în boala Alzheimer și alte demențe legate de vârstă. Am descoperit niveluri mai scăzute de OMG în plasmă la indivizii cu demență, structură cerebrală compromisă (măsurată cu RMN), și scleroză multiplă (SM). În plus, indivizii cu niveluri mai scăzute de OMG în plasmă erau expuși la un risc crescut de demență viitoare și declin cognitiv accelerat.
Folosind semnătura proteomică multi-cohort și lichidul cefalorahidian (LCR) a OMG, am demonstrat că o abundanță mai mare de OMG reflectă mecanisme neuronale și oligodendrogliene mai largi care promovează în primul rând menținerea stabilității structurale a axonului, împreună cu adeziunea celulară, funcționarea sinaptică și proteostaza. După ce am identificat căi similare de integritate structurală și axonală în semnătura proteomică a țesutului cerebral conservat al OMG, am folosit tehnici de inferență genetică pentru a arăta că reglarea cis a abundanței de OMG în biofluide și țesut cerebral este implicată ca fiind protector împotriva mai multor boli neurodegenerative.
Link: [https://doi.org/10.1186/s13024-025-00921-1]
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
