Îmbătrânirea este adesea discutată ca un proces care are loc în interiorul celulelor: ADN-ul este deteriorat, mitocondriile încetează să funcționeze, iar proteinele sunt pliate incorect. Dar îmbătrânirea schimbă și modul în care celulele comunică între ele. De exemplu, neuronii din creier depind de celulele vecine, numite celule gliale, pentru nutrienți, eliminarea deșeurilor și repararea locală. Dereglarea interacțiunilor dintre neuron și celulele gliale este considerată o caracteristică a îmbătrânirii creierului, însă consecințele disruptării comunicării neuron-celule gliale sunt încă în curs de descoperire.
Cercetătorii au comparat proteomurile celulare de pe suprafața celulelor gliale la muștele tinere (5 zile) și cele bătrâne (50 de zile) pentru a examina modul în care moleculele de semnalizare sunt reglate în creierul îmbătrânit și au identificat un set de 872 de proteine care au prezentat diferențe specifice vârstei în abundență. Proteinele care au devenit mai abundente odată cu vârsta erau bogate în funcții legate de localizare și transport, susținând ideea că creierele mai în vârstă ar putea avea nevoie de un control mai puternic al homeostaziei și traficului celular. În contrast, multe proteine care au devenit mai puțin abundente odată cu vârsta erau asociate cu organizarea sinapselor, ghidarea axonilor și procesele conexe.
Cercetătorii au ales 48 de gene care au prezentat cele mai mari modificări între proteomurile celulare de pe suprafața celulelor gliale ale muștelor tinere și bătrâne, și au testat dacă manipularea acestor gene în celulele gliale adulte a influențat durata de viață. Un candidat din selecția inițială, o proteină de adeziune celulară numită DIP-β, a fost descoperită că prelungește durata de viață atât la masculi, cât și la femele atunci când este supraexpresată în celulele gliale. Muștele mai în vârstă cu nivele mai ridicate de DIP-β în celulele lor gliale s-au mișcat mai bine decât controalele, sugerând o îmbunătățire a funcției la vârsta înaintată în plus față de o durată de viață mai lungă. Analiza a sugerat că supraexpresia DIP-β a fost asociată cu o creștere a semnalizării între celulele gliale și neuroni, și între celulele gliale și celulele grase, cu schimbări importante într-o serie de căi de semnalizare (cum ar fi căile TGF-beta, Wnt, FGFR și EGFR). Acesta este un model atractiv deoarece leagă o proteină de suprafață găsită în celulele gliale de coordonarea mai largă a țesuturilor în timpul îmbătrânirii.
Link: https://doi.org/10.7554/eLife.110158
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.