Complexele de contact mitocondrial și organizare a cristalelor (MICOS) sunt cruciale pentru menținerea arhitecturii mitocondriale, integritatea cristalelor și comunicarea organelor în neuroni. Perturbarea MICOS a fost asociată cu tulburări neurodegenerative, inclusiv boala Alzheimer, însă dinamica spațio-temporală a modificărilor neuronale asociate cu MICOS în timpul îmbătrânirii rămâne neclară. Prin reconstrucții tridimensionale ale neuronilor hipotalamici și corticali, am observat fragmentarea cristalelor mitocondriale în funcție de vârstă, reducerea conectivității intermitocondriale și modificări specifice compartimentelor în ceea ce privește dimensiunile și morfologia mitocondriilor. Deosebit de important, aceste deficite structurale au fost cele mai pronunțate în neuroni vulnerabili la patologia asociată cu boala Alzheimer, sugerând o legătură mecanică între perturbarea MICOS și disfuncția mitocondrială timpurie observată la pacienții cu Alzheimer.
Descoperirile noastre indică faptul că pierderea integrității MICOS este o caracteristică progresivă a îmbătrânirii neuronale, contribuind la deficiențele bioenergetice și la reducerea rezistenței la stresul metabolic, facilitând potențial procesele neurodegenerative. Perturbarea MICOS a redus activitatea neuronală și receptivitatea sinaptică, iar tratamentul cu miclxin a dus la scăderea conectivității mitocondriale și la inducerea dezorganizării cristalelor. Aceste modificări leagă deficitele structurale MICOS direct de excitabilitatea neuronală afectată, evidențiind vulnerabilitatea la neurodegenerarea asociată cu boala Alzheimer. Rezultatele subliniază importanța MICOS ca determinant critic al sănătății mitocondriale neuronale și ca potențial țintă pentru intervenții menite să atenueze disfuncția mitocondrială asociată cu boala Alzheimer.
Link către sursa originală: [https://doi.org/10.64898/2025.12.13.693635]
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
