Tratamentele actuale ajută la gestionarea simptomelor, dar nu abordează întotdeauna problema de bază. Acest lucru înseamnă pansamente, antibiotice și vizite repetate la clinică, adesea pentru luni sau ani. Pentru mulți oameni, acest ciclu nu se termină cu adevărat.
Dar ultimele cercetări publicate de colegii mei și de mine oferă o nouă perspectivă asupra motivelor pentru care unele răni pur și simplu nu se vindecă – și indică o posibilă nouă modalitate de tratament.
Prin studierea atât a țesutului uman, cât și a modelelor experimentale, am descoperit că o moleculă din piele numită MC1R este constant perturbată în rănile cronice. Atunci când am stimulat această moleculă, pielea a fost capabilă să reducă inflamația și să înceapă să se vindece din nou.
MC1R este cel mai bine cunoscut pentru ceva cu totul diferit de vindecarea rănilor: gena este responsabilă pentru părul roșu și pielea foarte deschisă la culoare. Dar MC1R face mult mai mult decât să influențeze pigmentul.
MC1R este prezent pe multe tipuri diferite de celule ale pielii, inclusiv celulele imune, keratinocitele (celulele care formează stratul exterior al pielii), fibroblastele (celulele care formează țesutul cicatriceal) și celulele care căptușesc vasele de sânge. Acest lucru înseamnă că MC1R poate influența mai multe părți ale procesului de vindecare.
Procesul de vindecare este mai complex decât simpla „închidere” a unei răni. Pielea declanșează mai întâi inflamația (răspunsul de apărare precoce al organismului care elimină microbii și țesutul deteriorat), apoi treptat oprește acea inflamație pentru a permite repararea. Atunci când această oprire nu funcționează, rănile pot rămâne inflamate timp de luni.
Deoarece MC1R are roluri antiinflamatoare cunoscute în alte condiții, cum ar fi artrita, am vrut să știm dacă comportamentul său ar putea, de asemenea, să ajute la explicarea de ce rănile cronice nu se vindecă.
Pentru a răspunde la aceasta, am folosit două abordări complementare. În primul rând, am analizat mostre de țesut uman din trei tipuri majore de răni cronice: ulcere diabetice ale piciorului, ulcere venoase la nivelul piciorului și escare de presiune.
Cu toate că au cauze diferite, aceste răni au arătat o problemă similară: mecanismul care ar trebui să ajute la calmarea inflamației a fost perturbat. Atât MC1R, cât și molecula sa partener naturală, POMC, erau dezechilibrate – iar acest dezechilibru era prezent în toate tipurile de răni.
În al doilea rând, am folosit modele experimentale pentru a înțelege cum această perturbare afectează vindecarea. Am examinat șoareci care poartă o versiune non-funcțională a MC1R. Aceste animale au dezvoltat răni care se vindecau lent și prezentau unele dintre caracteristicile pe care le vedem în rănile cronice umane.
Rănile lor conțineau multe celule imune inflamatorii și „capcane extracelulare de neutrofile” abundente – rețele lipicioase de ADN și proteine care, atunci când persistă, sunt asociate cu inflamația continuă și repararea întârziată.
Pentru a reproduce mai bine rănile cronice umane, am să [citește mai mult aici](link).
La final, pune link către sursa originală a informatiei (studiul medical, raportul medical, etc).
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.