Abordarea principală pentru dezvoltarea de mijloace noi de inhibare a inflamației nedorite este de a interveni în semnalele inflamatorii specifice sau în mecanismele de reglementare care generează aceste semnale. Provocarea constă în faptul că aceleași semnale și mecanisme sunt implicate atât în inflamația necesară pe termen scurt, cât și în cea nedorită pe termen lung. Astfel, abordările existente produc o suprimare nedorită a caracteristicilor dorite ale sistemului imunitar, efecte secundare care afectează sănătatea pe termen lung.
Prin urmare, unii cercetători încearcă să identifice aspecte ale sistemului imunitar inflamat care sunt (a) mai relevante pentru inflamația cronică și mai puțin relevante pentru inflamația pe termen scurt, și (b) pot fi vizate în izolare față de restul sistemului imunitar. În principiu ar trebui să existe modalități de a reduce efectele nedorite, obținând totuși beneficii în ajustarea modului în care sistemul imunitar inflamat operează. Un articol deschis de astăzi raportează despre o astfel de abordare, un pas în direcția corectă, deoarece cercetătorii identifică o modalitate de a suprima contribuția celulelor monocitare la inflamația cronică fără a afecta răspunsul inflamator imediat.
**Factori Epoxi-Oxilipinici direcționează soarta monocitelor în rezolvarea inflamației la oameni**
Rolul epoxi-oxilipinelor derivate de la citocrom P450 și metabolitii lor în inflamația și rezolvarea umane este necunoscut. Raportăm că epoxi-oxilipinele sunt prezente în sângele voluntarilor sănătoși de sex masculin la bază și după injecția intradermică a Escherichia coli ucisă cu UV, un model experimental de inflamație acută care se rezolvă. La locul inflamației, citocromii P450 și izoformele de epoxid hidrolază (EH), care catabolizează oxilipinele în dioli corespunzători, sunt diferențial reglate în timpul răspunsului inflamator, la fel ca biosinteza epoxi-oxilipinelor.
În acest studiu, am caracterizat mașinăria de biosinteză a epoxi-oxilipinelor la oameni în condiții de bază și inflamatorii, demonstrând că blocarea hidrolazei epoxid solubile (sEH) a crescut semnificativ epoxi-oxilipinele 12,13-EpOME și 14,15-EET. Fără efect semnificativ asupra caracteristicilor esențiale ale inflamației, cu excepția rezolvării accelerate a durerii, inhibiția sEH a redus în special numărul de monocite intermediare în sânge și în țesutul inflamat prin inhibiția p38 MAPK de 12,13-EpOME.
Reducerea monocitelor intermediare în timpul rezolvării tisulare a dezvăluit un potențial rol pentru aceste celule în menținerea…
Sursa: [Link către sursa originală]
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
