„Studiul nostru arată că celulele imune nu sunt simpli spectatori în cazul bolii Parkinson; aceste macrofage intestinale răspund, chiar dacă într-un mod disfuncțional,” a declarat co-autorul Soyon Hong, PhD, lider de grup la UK Dementia Research Institute de la UCL. „Aceasta reprezintă o oportunitate de a gândi cum putem stimula funcția sistemului imunitar și a acestor celule, astfel încât să răspundă în mod corect și să ajute la încetinirea sau oprirea răspândirii bolii.”
O lungă perioadă de timp, oamenii de știință au suspectat că boala Parkinson ar putea începe în intestin, nu în creier. Un motiv este faptul că una dintre regiunile creierului afectate în stadiile incipiente ale bolii este nucleul motor dorsal al nervului vag, care leagă direct trunchiul cerebral de intestin. Observațiile clinice au susținut, de asemenea, această teorie, 50% până la 90% dintre persoanele cu Parkinson experimentând diverse simptome gastrointestinale, cum ar fi constipația cronică, cu decenii înainte de a dezvolta simptome motorii. Pacienții cu Parkinson sunt clasificați ca fiind fie „corp-întâi” sau „creier-întâi” în funcție de locul unde boala începe inițial. Pacienții cu Parkinson „corp-întâi” reprezintă aproximativ două treimi dintre cei afectați de boală.
În această nouă cercetare, echipa condusă de UCL s-a concentrat pe macrofagele musculare (ME-Mac), celule imune care locuiesc în muscularis externa a intestinului și ajută la menținerea integrității sistemului nervos enteric. Utilizând modele de șoareci cu Parkinson, inclusiv animalele injectate cu alfa-sinucleină (αS) izolată din creierele persoanelor decedate cu boala, cercetătorii au urmărit cum se dezvoltă patologia după ce cantități mici de alfa-sinucleină denaturată au fost introduse în intestinul subțire.
Datele au arătat că macrofagele, nu neuronii enterici, conțineau cea mai mare parte a alfa-sinucleinei denaturate și agregate. Aceste macrofage prezentau semne de disfuncție endolizosomală, indicând o capacitate afectată de a degrada proteina. Conform cercetătorilor, „ME-Mac conțin αS denaturată, adoptă o semnătură care reflectă disfuncția endolizosomală și modulează expansiunea celulelor T care călătoresc de la SNE la creier.”
Studiul a descoperit, de asemenea, o legătură între imunitatea innată și cea adaptativă. După ce au înghițit alfa-sinucleina, macrofagele intestinale au semnalizat către celulele T, ducând la expansiunea acestora în SNE. Aceste celule T „instruite de intestin” apoi m
Sursa: [Link către articolul original](https://exemplu.com)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.