Înțelegerea modului în care funcționează acest proces – și cum ar putea fi manipulat – ar putea ajuta la dezvoltarea de noi metode pentru a preveni revenirea cancerului, conform cercetătorilor conduși de o echipă de la Institutul de Științe Weizmann din Israel.
Crucială pentru descoperire sunt caspazele, enzimele legate de moartea celulară programată (unde corpul distruge celulele pentru a rămâne sănătos sau a sculpta țesuturile). În ultimii ani, studiile au arătat că caspazele nu sunt întotdeauna ucigașe – ele sunt implicate într-o varietate de alte procese esențiale, ceea ce a condus la studiul lor aici.
Echipa de cercetare a revenit la început cu proliferarea compensatorie, folosind același experiment care a condus la descoperirea sa: bombardarea larvelor de mușcă (Drosophila melanogaster) cu radiații de doză mare. De data aceasta, oamenii de știință au analizat mult mai atent stadiul de regenerare.
„Ne-am propus să identificăm celule care apasă butonul auto-distrugerii, dar supraviețuiesc oricum”, spune autorul principal și geneticianul molecular Tslil Braun, de la Institutul Weizmann.
„Pentru a face acest lucru, am folosit un senzor întârziat care raporta despre celulele în care caspaza inițiatoare fusese activată, dar care, totuși, au supraviețuit iradierii.”
Cercetătorii au descoperit că, după daunele produse de radiații, țesutul se regenerează prin colaborarea dintre două tipuri de celule supraviețuitoare.
Celulele unui tip sunt inițial marcate pentru moarte – ele activează o caspază a muștei de fructe numită Dronc – dar în cele din urmă rezistă morții și se multiplică rapid pentru a repara țesutul deteriorat. Echipa le-a numit celulele care activează Dronc (DARE).
Analiza suplimentară a relevat că celulele DARE nu acționează singure.
„Am identificat o altă populație de celule rezistente la moarte, dar, spre deosebire de celulele DARE, ele nu prezentau activarea caspazei inițiatoare. Le-am numit celule NARE”, spune Braun.
Deși aceste celule NARE nu erau marcate pentru moarte, ele sunt recrutate de celulele DARE pentru a efectua reparații. Ele reglează, de asemenea, procesul pentru a preveni o regenerare prea intensă.
În mod important, celulele DARE supraviețuitoare și țesutul reparat pe care le ajută să se genereze devin chiar mai rezistente la moarte. După o a doua explozie de radiații, ele au devenit mult mai greu de ucis, un fenomen observat anterior în tumori canceroase.
„Descendenții celulelor DARE s-au dovedit a fi excepțional de rezistenți – de șapte ori mai rezistenți la moartea celulară decât celulele din țesutul original”, spune geneticianul molecular Eli Arama, de la Institutul Weizmann.
„Aceasta ar putea ajuta la explicarea de ce tumorile recurente devin mai rezistente după radioterapie.”
Cercetătorii au identificat, de asemenea, o proteină moleculară motorie, Myo1D, care pare să protejeze celulele DARE de moarte.
Sursa: [Articolul original în limba engleză](link catre sursa originala, daca este disponibil)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
