O serie de experimente pe șoareci sugerează că am evoluat să renunțăm la celulele care prezintă riscul de a dezvolta tumori în detrimentul puținului colorit.
Celulele noastre sunt supuse în mod regulat unei serii de „insulte genotoxice”, adică daune aduse ADN-ului cauzate de o varietate largă de factori de mediu. Celulele pielii suportă multe dintre aceste ofense, dată fiind rolul lor în protejarea organelor interne de lumea exterioară.
Daunele ADN-ului pot contribui la îmbătrânirea celulară, precum și la dezvoltarea cancerului, deși genotoxinele specifice, semnalele și mecanismele celulare implicate în semnele fizice ale îmbătrânirii rămân slab înțelese.
Noul studiu se concentrează în mod specific pe melanom, un tip de cancer întâlnit în principal în piele, unde se originază în melanocite – celule speciale ale pielii care produc melanina, pigmentul responsabil pentru culoarea pielii și a părului.
Melanocitele provin la rândul lor din celulele stem melanocitare (McSCs) situate în foliculii de păr ai pielii mamiferelor, unde mențin pigmentarea pielii și a părului prin regenerare regulată.
Folosind șoareci, cercetătorii au profilat expresiile genelor țesutului pentru a descoperi soarta McSC-urilor supuse diferitelor tipuri de daune ADN.
În cazul daunei cunoscute sub numele de ruptură dublă a șirului, în care ambele șiruri ale dublului helix al ADN-ului sunt rupte, cercetătorii au identificat un răspuns specific.
McSC-urile s-au diferențiat ireversibil și au dispărut, rezultând în culoarea albă a părului șoarecelui.
Cunoscut sub numele de diferențiere asociată cu senescența, sau „seno-diferențiere”, acest proces se bazează pe activarea căii de semnalizare p53-p21, care ajută la reglarea ciclului celular.
Pe de altă parte, anumiți carcinogeni au generat un răspuns cu totul diferit. Cercetătorii au tratat pielea șoarecilor cu lumină ultravioletă B (UVB) și 7,12-dimetilbenz(a)antracen (DMBA), un carcinogen puternic adesea folosit pentru a induce creșterea tumorilor în cercetarea de laborator.
Când au fost expuse la acești carcinogeni, McSC-urile au evitat procesul de diferențiere care a avut loc după rupturile duble ale șirului, chiar dacă celulele au suferit daune ADN, a descoperit studiul.
În ciuda beneficiilor generale ale rezistenței, este ceva de spus și despre a ști când să renunți. Pentru McSC-uri, retragerea în răspuns la daunele ADN ar putea fi justificată de pierderea culorii părului dacă asta înseamnă un risc mai mic de cancer de piele.
Când au fost expuse la UVB sau DMBA, celulele stem melanocitare și-au păstrat capacitatea de autorenovare și au continuat să se cloneze, raportează cercetătorii. Acest efect este susținut de un citokină numit factor de celule stem (SCF), care este implicat în ghidarea melanocitelor către locul lor corect în piele.
Secretat în microambiantul local al celulelor stem, SCF suprimă, de asemenea, seno-diferențierea. În loc să conțină daune ADN
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.