Studiul de astăzi, accesibil liber, investighează un aspect specific al biochimiei activității musculaturii netede. Cercetătorii caracterizează o problemă legată de vârstă, referitoare la reglarea structurii cito-scheletului celulelor musculare netede vasculare și relația acesteia cu moleculele oxidante în contextul constricției vaselor. Scopul acestora este de a demonstra că pierderea legată de vârstă a capacității țesutului muscular neted de a contracta vasele poate fi, într-o oarecare măsură, inversată prin supraexpresia unei proteine specifice implicate în mecanismele lor de interes. Cea mai bună modalitate de a justifica o investigație suplimentară a unui mecanism nou este de a demonstra relevanța sa în țesuturile vii.
Un mecanism pentru reglarea perturbată a contractilității vasculare datorită dezechilibrului redox în timpul îmbătrânirii
Îmbătrânirea celulelor vasculare contribuie semnificativ la fenotipul global de îmbătrânire al organismului și este un factor de risc major independent pentru bolile cardiovasculare. În timp ce multe studii s-au concentrat pe celulele endoteliale, procesele legate de vârstă afectează și celulele musculare netede vasculare (VSMC). O VSMC îmbătrânită asociată cu rigiditate arterială perturbată și, în special, contractilitate afectată.
Deregularea cito-scheletului, în special a rețelei de actină, stă la baza unor astfel de schimbări. Este important de menționat că procesele mecanobiologice legate de cito-schelet interacționează puternic cu semnalizarea dependentă de redox la mai multe niveluri, de la detectare la remodelare tisulară. În special, un mediu oxidant promovează polimerizarea actinei și îmbunătățește contractilitatea. Este plauzibil, așadar, ca modificările redox post-traducționale, incluzând, de exemplu, sulfenilarea proteinelor, să afecteze organizarea actinei, însă rolul precis al unui astfel de mediu oxidant asupra contractilității vasculare în timpul îmbătrânirii este necunoscut.
Am presupus că deteriorarea legată de vârstă a dinamicii cito-scheletului reglementate de redox și sulfenilare se asociază cu perturbarea semnalizării chaperonilor. Un subgrup particular de chaperoni redox este reprezentat de izomerazele de disulfid de proteine, cu prominența membrului său fondator PDIA1 (sau simplu PDI). Această proteină din super-familia tioredoxin este localizată în principal în reticulul endoplasmatic (RE), unde susține plierea proteinelor oxidative. Între timp, ea prezintă și funcții dincolo de RE asociate cu mecano-reglarea, inclusiv ajustarea distribuției forței celulare.
Sursa: [Link către sursa originală, dacă este disponibil]
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
